1-(2-甲基丁基)-哌嗪 | 82499-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-甲基丁基)-哌嗪
• 中文别名: (2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸)二氢(3-氰基-2-甲基-3-苯基己烷-5-基)二甲基铵；丙酰胺，N- [4-(1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)-5-甲基-2-噻唑基]-(9CI)
• 英文名称: 1-(2-Methylbutyl)piperazine
• CAS: 82499-91-0
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.27
• InChiKey: OQGIVRAAJBHOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• BISOXIMES AS FUNGICIDES
  申请人：Cerezo-Galvez Silvia

  公开号：US20100022559A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to the novel use of bisoximes, some of which are known, for controlling unwanted microorganisms, and to processes for their preparation, and also to novel bisoximes, to processes for their preparation and to their use for controlling unwanted microorganisms and insects in crop protection and in the protection of materials.

  这项发明涉及对一些已知的双肟类化合物的新用途，用于控制不受欢迎的微生物，以及用于它们的制备方法，还涉及新的双肟类化合物，它们的制备方法以及它们在农作物保护和材料保护中用于控制不受欢迎的微生物和昆虫的用途。
• [EN] 5- AND 6-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5- ET 6-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076975A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr- Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的应用。
• Imidazo-Rifamycine, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate sowie ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0049683A2

  公开（公告）日：1982-04-14

  N,N,Disubstituierte Derivate von 4-Aminoimidazolo-[4,5-c]rifamycin SV oder S der Formel worin R Wassterstoff oder Acetyl und Am eine von einem sekundären Amin abgeleitete Aminogruppe bedeutet, sowie Salze von entsprechenden Verbindungen mit salzbildenden Eingenschaften können in der Therapie von Infektionskrankheiten Anwendung als Antibiotika finden. Sie können mittels an sich bekannter Methoden, z.B. aus 3-Aminorifamycin-Verbindungen durch die Behandlung mit Ammoniak und mit einem reaktionsfahigen Derivat eines Formamids der Formel Am-CH=O in beliebiger Reihenfolge hergestellt werden. Zum Erfindungsgegenstand gehören auch die als Zwischenprodukte erhältlichen Formamidine der Formel worin Am und R die obige Bedeutung haben, sowie entsprechende Verbindungen der SV-Reihe. Sie können durch die Behandlung einer entsprechenden 3-Aminorifamycin-Verbindung mit einem reaktionsfähigen Derivat eines entsprechenden sekundären N-Formylamins in an sich bekannter Weise hergestellt werden und besitzen analoge antibiotische Eigenschaften wie die Imidazol-Derivate der Formel I.

  4-氨基咪唑-[4,5-c]利福霉素 SV 或 S 的 N,N,二取代衍生物，其式为 其中 R 是氢酯或乙酰基，Am 是仲胺衍生的氨基，具有成盐特性的相应化合物的盐类可用作治疗传染病的抗生素。它们可以通过本身已知的方法制备，例如通过用氨和式 Am-CH=O 的甲酰胺的活性衍生物以任何所需的顺序处理 3- 氨基orifamycin 化合物制备。本发明的目的还包括可作为中间体获得的如下式的甲酰胺类化合物 其中 Am 和 R 具有上述含义，以及 SV 系列的相应化合物。它们可以通过相应的 3-氨基orifamycin化合物与相应的仲 N-甲酰胺的活性衍生物以本身已知的方式进行处理而制备，其抗生素特性类似于式 I 的咪唑衍生物。
• Pharmacologically active piperazino derivatives and the process for their preparation
  申请人：RAVIZZA S.p.A.

  公开号：EP0171636A1

  公开（公告）日：1986-02-19

  New piperazino derivatives of formula in which R is a phenyl radical substituted with at least one sulphonamido group or a substituted nitrogenated heterocyclit ring, and A is C0, CH2' SO2' possessing inhibiting activity towards carbonic anhydrase. The new products are prepared from compounds of formula R-A-X in which X is OH, SH, halogen, OR"" or SR"" in which R'''' is methyl, ethyl, phenyl, carbomethoxy, carboethoxy, and from a piperazino derivative of formula The R' group can also be introduced on termination of the reaction, by removing and substituting a protective group present at the nitrogen.

  式中的新哌嗪衍生物 其中 R 是被至少一个磺酰胺基团或取代的氮杂环取代的苯基，A 是 C0、CH2' SO2'，具有抑制碳酸酐酶的活性。 新产品由式 R-A-X 的化合物制备，其中 X 是 OH、SH、卤素、OR""或 SR""，其中 R'''' 是甲基、乙基、苯基、羰基甲氧基、羧基甲氧基，以及由式 R-A-X 的哌嗪衍生物制备。 R'基团也可以在反应终止时通过移除和取代存在于氮上的保护基团而引入。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYESTER-CONTAINING FLEXIBLE POLYURETHANE FOAM, AND CATALYST COMPOSITION FOR USE IN THE PROCESS
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2204394A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  To provide a method for producing a low-odor polyester-type flexible polyurethane foam which is excellent in formability and free from scorch in the interior of the foam, and further discharges substantially no volatile amine compound from a product, in the production of a polyester-type flexible polyurethane foam, and to provide a catalyst composition to be used for the production method. A polyester-type flexible polyurethane foam is produced by a process which comprises reacting a polyester polyol with a polyisocyanate, in the presence of a catalyst composition containing one or more amine compounds selected from the group consisting of an amine compound represented by the following formula (1): in the above formula (1), R1 is a C1-6 linear or branched alkyl group, and each of R2, R3, R4 and R5 which are independent of one another, is a hydrogen atom or a C1-2 alkyl group, an amine compound represented by the following formula (2): in the above formula (2), R6 is a C2-6 linear or branched alkylene group, and an amine compound represented by the following formula (3): in the above formula (3), each of R7 and R8 which are independent of each other, is a C1-4 alkyl group, and R9 is a C3-5 linear or branched alkylene group; a blowing agent; and a surfactant.

  提供一种生产低气味聚酯型软质聚氨酯泡沫塑料的方法，该泡沫塑料具有良好的成型性，泡沫塑料内部无焦烧现象，而且在生产聚酯型软质聚氨酯泡沫塑料时，产品中基本上不排放挥发性胺化合物，并提供一种用于该生产方法的催化剂组合物。 聚酯型软质聚氨酯泡沫塑料的生产工艺包括：在催化剂组合物存在的情况下，使聚酯多元醇与多异氰酸酯反应，催化剂组合物含有一种或多种胺化合物，这些胺化合物选自由下式(1)所代表的胺化合物组成的组： 在上式（1）中，R1 是 C1-6 直链或支链烷基，R2、R3、R4 和 R5 中的每一个彼此独立，是氢原子或 C1-2 烷基、 下式(2)所代表的胺化合物： 在上式（2）中，R6 是 C2-6 直链或支链亚烷基，以及下式（3）代表的胺化合物： 在上式（3）中，相互独立的 R7 和 R8 均为 C1-4 烷基，R9 为 C3-5 直链或支链亚烷基；发泡剂；以及表面活性剂。