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1-(2-羟基苯基)哌啶-4-酮 | 821792-45-4

中文名称
1-(2-羟基苯基)哌啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-Hydroxy-phenyl)-piperidin-4-one
英文别名
1-(2-Hydroxyphenyl)piperidin-4-one;1-(2-hydroxyphenyl)piperidin-4-one
1-(2-羟基苯基)哌啶-4-酮化学式
CAS
821792-45-4
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
OVFXQSMYODXKDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟基苯基)哌啶-4-酮 、 dimethyl 4-(3-(3-(2-aminoethyl)-2-cyanoguanidino)phenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以82%的产率得到dimethyl 4-[3-[[N-cyano-N'-[2-[[1-(2-hydroxyphenyl)piperidin-4-yl]amino]ethyl]carbamimidoyl]amino]phenyl]-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Isosteric N-arylpiperazine replacements in a series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists
    摘要:
    4-Amino-N-arylpiperidines serve as effective bioisosteres for N-arylpiperazines in the series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists. These were prepared by a ZnCl2-mediated reductive amination reaction between elaborated primary amines, 2 or 5, and 4-arylpiperidones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.10.005
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文献信息

  • Isosteric N-arylpiperazine replacements in a series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists
    作者:Guanglin Luo、Gail K. Mattson、Marc A. Bruce、Henry Wong、Brian J. Murphy、Daniel Longhi、Ildiko Antal-Zimanyi、Graham S. Poindexter
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.10.005
    日期:2004.12
    4-Amino-N-arylpiperidines serve as effective bioisosteres for N-arylpiperazines in the series of dihydropyridine NPY1 receptor antagonists. These were prepared by a ZnCl2-mediated reductive amination reaction between elaborated primary amines, 2 or 5, and 4-arylpiperidones. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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