1-(3-氟苯基)-4-哌啶酮 | 158553-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-4-哌啶酮
• 中文别名: 1-(3-氟-苯基)-哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(3-Fluorophenyl)piperidin-4-one
• CAS: 158553-31-2
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO
• 分子量: 193.221
• InChiKey: FBLDYOQSZAVPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-ethynyl-1-(3-fluorophenyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一类芳杂环取代的化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗ATR介导的疾病的前景化合物。

  公开号：

  CN116262749A
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮 、 间溴氟苯 在 bismuth(III) chloride 、 copper diacetate 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 1-(3-氟苯基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of SubstitutedN-Arylpiperidines via Organobismuth Derivatives

  摘要：

  使用方便取代的三芳基铋衍生物作为芳基化剂合成在芳香环和哌啶环上均官能化的N-芳基哌啶。该方法特别表明用在间位带有吸电子基团的苯环芳基化仲胺的氮原子。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25569

文献信息

• Synthesis of Substituted<i>N</i>-Arylpiperidines via Organobismuth Derivatives
  作者：Aldo Banfi、Marcella Bartoletti、Elio Bellora、Maura Bignotti、Marco Turconi

  DOI：10.1055/s-1994-25569

  日期：——

  The synthesis of N-arylpiperidines functionalized both on the aromatic and piperidine ring was performed using conveniently substituted triarylbismuthine derivatives as arylating agents. This method is, in particular, indicated to arylate the nitrogen atom of a secondary amine with a phenyl ring bearing electron-withdrawing groups in the m-position.

  使用方便取代的三芳基铋衍生物作为芳基化剂合成在芳香环和哌啶环上均官能化的N-芳基哌啶。该方法特别表明用在间位带有吸电子基团的苯环芳基化仲胺的氮原子。
• 一类芳杂环取代的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN116262749A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗ATR介导的疾病的前景化合物。