1-(3-甲基苯基)哌啶-4-胺 | 915922-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)piperidine-4-amine
• 英文别名: 1-m-Tolylpiperidin-4-amine；1-(3-methylphenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 915922-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: SHBGGHPQJBACEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)哌啶-4-胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到(2-nitro-phenyl)-(1-m-tolyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2011157793A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE METHYL-TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019036377A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides certain tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013096194A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）的新颖杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20130085161A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  本发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备此类衍生物的过程；包含此类衍生物的药物组合物；此类衍生物作为药物；此类衍生物用于治疗一种或多种IGF-1R介导的疾病或疾病。
• Novel Heterocyclic Carboxamides as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20140309245A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• NOVEL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160058763A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel heterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型杂环羧酰胺化合物，其符合公式(I)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。