1-(4,4-二噻吩-2-基丁-3-烯-2-基)哌啶 | 54160-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4,4-二噻吩-2-基丁-3-烯-2-基)哌啶
• 英文名称: (+/-)-1-(1-methyl-3,3-di-[2]thienyl-allyl)-piperidine
• 英文别名: (+/-)-1-(1-Methyl-3,3-di-[2]thienyl-allyl)-piperidin；3-Piperidino-1,1-di(2-thienyl)but-1-ene；1-(4,4-dithiophen-2-ylbut-3-en-2-yl)piperidine
• CAS: 54160-31-5
• 化学式: C₁₇H₂₁NS₂
• 分子量: 303.492
• InChiKey: FQRWJLVMJCKSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-二噻吩-2-基丁-3-烯-2-基)哌啶 在 seed-crystals 作用下， 生成 (R)-1-(1-methyl-3,3,-di-[2]thienyl-allyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Kimura; Yabuuchi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 171,173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1-(4,4-二噻吩-2-基丁-3-烯-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  180.氨基烷基叔甲醇及其衍生物。第二部分 3-Amino-1：1-di-2'-噻吩基-链烷-1-醇和-alk-1-烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000885

文献信息

• Dithienylbutylamines as Analgesics
  作者：D. W. ADAMSON、W. M. DUFFIN、A. F. GREEN

  DOI：10.1038/167153b0

  日期：1951.1

  THE analgesic properties of a series of dithienylbutenylamines (I)1 were described in a recent communication2. We now report that the corresponding saturated butylamines, the 1 : 1-di(2-thienyl)-3-tertiaryaminobutanes (II) similarly are potent analgesics.

  最近的一篇通讯2 描述了一系列二噻吩基丁烯胺 (I)1 的镇痛特性。现在我们报告说，相应的饱和丁基胺，即 1 : 1-二（2-噻吩基）-3-叔胺丁烷（II）同样具有强效镇痛作用。
• ABUSE-DETERRENT PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：G.L. Pharma GmbH

  公开号：EP3210596A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Abuse-deterrent pharmaceutical composition
  申请人：G.L. PHARMA GMBH

  公开号：US11077196B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• METHODS AND DEVICES FOR COMPOUND DELIVERY
  申请人：E-Nicotine Technology, Inc.

  公开号：EP2925395A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING WITHDRAWAL SYNDROMES USING NON-SEDATIVE DEXMEDETOMIDINE TRANSDERMAL COMPOSITIONS
  申请人：Teikoku Pharma USA, Inc.

  公开号：EP3054934A1

  公开（公告）日：2016-08-17