1-(4-氯代苯)-6,6-二甲基-1,3,5-三氮-2,4二胺盐酸盐 | 152-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 1-(4-氯代苯)-6,6-二甲基-1,3,5-三氮-2,4二胺盐酸盐
• 中文别名: 1-(4-氯代苯) - 6,6-二甲基-1,3,5-三氮-2,4二胺盐酸盐
• 英文名称: cycloguanil hydrochloride
• 英文别名: 1-(4'-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine hydrochloride；4,6-diamino-1-(4'-chlorophenyl)-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine；cycloguanil hydrogen chloride；1-(4-chloro-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine; hydrochloride；1-(4-Chlor-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin; Hydrochlorid；3-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1H-1,3,5-triazin-3-ium-2,6-diamine;chloride
• CAS: 152-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₅*ClH
• 分子量: 288.18
• InChiKey: MOUAPRKJJUXEIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-2150C
• 溶解度：
  DMSO（微溶，超声处理）、甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(4-Chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-
产品名称
dimethyl-1,3,5-triazine hydrochloride
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15Cl2N5
分子式
: 288.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Chlorophenyl)-4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1,3,5-triazine hydrochloride
-
CAS 号 152-53-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.006
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
最低致死剂量 静脉内的 - 狗 - 24 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 54 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - 220 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GU2625000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，氯羟基蝶啶是丙胍青的活性代谢产物，能够作用于含有疟疾病原体裂殖体的红细胞和肝细胞。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯代苯)-6,6-二甲基-1,3,5-三氮-2,4二胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.11 g的产率得到N2-(4-chloro-phenyl)-6,6-dimethyl-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为神经元电压门控钠通道阻滞剂的合成及体外评价

  摘要：

  神经元钠通道阻滞剂会干扰离子通量，并已用于治疗神经性疼痛，癫痫和脑缺血性疾病。在目前的研究中，合成了四组2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物，并研究了它们的神经元钠通道结合活性。在四组三嗪中，发现5-Aryl-1,3,5-triazaspiro [5.5] undeca-1,3-diene-2,4-diamines（4a - 4j）具有最佳的神经元钠结合活性。衍生物4a – 4j用IC 50阻断了钠通道值范围为4.0至14.7μM。这项研究的结果表明，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的类似物可以用作发现神经元钠通道阻滞剂以治疗中枢神经系统相关疾病的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.052
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)双胍盐酸盐 、 丙酮 在 盐酸 、 原乙酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到1-(4-氯代苯)-6,6-二甲基-1,3,5-三氮-2,4二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4,6-二氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪的有效合成

  摘要：

  摘要 1-Aryl-4,6-diamino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines 在 C2 和芳环上具有不同的取代基，通过相应的芳基双胍和芳环之间的酸催化反应合成，收率良好。在作为水清除剂的原乙酸三乙酯存在下羰基化合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120005415

文献信息

• Crystallography, quantitative structure-activity relationships, (QSAR) and molecular graphics in a comparative analysis of the inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and Lactobacillus casei by 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines
  作者：Corwin Hansch、Bruce A. Hathaway、Zongru Guo、Cynthia Dias Selassie、Stephen W. Dietrich、Jeffrey M. Blaney、Robert Langridge、Karl W. Volz、Bernard T. Kaufman

  DOI：10.1021/jm00368a006

  日期：1984.2

  The inhibition of dihydrofolate reductase from chicken liver and from Lactobacillus casei has been studied with 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-(substituted-phenyl)-s-triazines. It was found that for the chicken enzyme, inhibitor potency for 101 triazines was correlated by the following equation: log 1/Kiapp = 0.85 sigma tau' - 1.04 log (beta X 10 sigma tau' + 1) + 0.57 sigma + 6.36. The parameter

  已经研究了用4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-（取代的苯基）-s-三嗪对鸡肝和干酪乳杆菌中二氢叶酸还原酶的抑制作用。发现对于鸡肉酶，通过以下方程式关联101种三嗪的抑制剂效能：log 1 / Kiapp = 0.85 sigma tau'-1.04 log（beta X 10 sigma tau'+ 1）+ 0.57 sigma + 6.36。参数tau'表示对于某些取代基，tau =0。就干酪乳杆菌DHFR结果而言，间位和对位导数不能包含在同一方程式中。对于38个间位取代的化合物，发现log 1 / Kiapp = 0.38 tau'3-0.91 log（βX 10 tau'3 + 1）+ 0.71I + 4.60，对于32个对位取代的苯基三嗪log 1 / Kiapp = 0.44 tau'4-0.65 log（βtau'4 + 1'）-0.90 upsilon + 0
• [EN] TRIOXANE THIOACETAL MONOMERS AND DIMERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] THIOACÉTALS TRIOXANES MONOMÈRES ET DIMÈRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2013130725A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Monomeric and dimeric trioxane thioacetals and methods of their use for treating subjects infected with malaria or other parasitic infectious diseases including, but not limited to, toxoplasmic infection; subjects afflicted with psychiatric conditions associated with toxoplasmic infection; and subjects afflicted with cancer.

  单聚和二聚三氧杂环戊硫醚及其用于治疗感染疟疾或其他寄生虫传染病，包括但不限于弓形虫感染；患有与弓形虫感染相关的精神疾病的受试者；以及患有癌症的受试者的方法。
• Artemisinin Derivatives
  申请人：Brando Lorraine V.

  公开号：US20100093651A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This disclosure provides improved derivatives of artemisinin; pharamaceutical compositions containing these compounds; methods for preparing these compounds and compositions; methods of using these compounds and compositions for preventing, controlling or treating infectious diseases including but not limited to parasitic infectious diseases such as T. gondii infection, trypanosome parasite infection, plasmodia parasite infection, and cryptosporidium parasite infection; methods for preventing, controlling or treating toxoplasma infection; and methods for treating psychiatric disorders associated with toxoplasma infection including but not limited to schizophrenia using the disclosed compounds and compositions alone or in combination with one or more antipsychotic drugs.

  本公开提供了改良的青蒿素衍生物；含有这些化合物的药物组合物；制备这些化合物和组合物的方法；使用这些化合物和组合物预防、控制或治疗传染病，包括但不限于寄生虫感染疾病，如弓形虫感染、锥虫寄生虫感染、疟原虫感染和隐孢子虫感染；预防、控制或治疗弓形虫感染的方法；以及使用所披露的化合物和组合物单独或与一种或多种抗精神病药物联合治疗与弓形虫感染相关的精神障碍，包括但不限于精神分裂症的方法。
• Trioxane Monomers and Dimers
  申请人：Posner Gary H.

  公开号：US20120108545A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Monomeric and dimeric trioxane fluoroaryl amides, 5-carbon-linked, C-10 non-acetal trioxane dimer esters; trioxane silylamides; and trioxane dimer orthoesters and methods of their use for treating subjects infected with malaria or other parasitic infectious diseases including, but not limited to, toxoplasmic infection; subjects afflicted with psychiatric conditions associated with toxoplasmic infection; and subjects afflicted with cancer.

  单体和二聚三氧杂环氟芳基酰胺，5-碳链连接的，C-10非缩醛三氧杂环二聚酯；三氧杂环硅胺；以及三氧杂环二聚正酯和它们的使用方法，用于治疗感染疟疾或其他寄生虫感染疾病的患者，包括但不限于弓形虫感染；患有与弓形虫感染相关的精神疾病的患者；以及患有癌症的患者。
• MONOMERIC TRIOXANE AMIDE SULFUR COMPOUNDS
  申请人：Posner Gary H.

  公开号：US20150183798A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Anilide derivatives of the natural trioxane artemisinin were prepared and evaluated for antimalarial efficacy in Plasmodium berghei -infected mice. Selected anilides derivatives administered orally as one single-digit dose combined with mefloquine hydrochloride were completely curative, i.e., all 5 of the mice in the particular treatment group had no detectable parasitemia on day 30 post infection, gained as much weight by day 30 post infection as the control mice (no infection), and behaved normally.

  制备了天然三氧杂环丙烷青蒿素的苯甲酰胺衍生物，并在感染Plasmodium berghei小鼠中评估其抗疟疾功效。选定的苯甲酰胺衍生物与盐酸美洛奎因组合口服一次性剂量后，完全治愈，即特定治疗组的5只小鼠在感染后30天内没有检测到寄生虫病原体，与对照组（无感染）的小鼠相比，在感染后30天内体重增加，并表现正常。

表征谱图