1-(4-溴苯基)哌啶-2-酮 | 27471-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)哌啶-2-酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 27471-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• mdl: MFCD04037064
• 分子量: 254.126
• InChiKey: RCYSBMQFKWYEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 - 79°C
• 沸点：
  431.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

SDS

1-(4-bromophenyl)piperidin-2-oneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌啶-2-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到1-(4-bromophenyl)piperidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类用于治疗或预防组织蛋白酶依赖性病症的化合物及其药物组合物，这些化合物及包含这些化合物的组合物可以用作骨吸收抑制剂来治疗相关的疾病。其中，所述的组织蛋白酶包括但不限于组织蛋白酶K。

  公开号：

  CN106866502B
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-哌啶酮 在 苯基溴化硒 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到1-(4-溴苯基)哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下芳烃和烯烃的区域选择性 C-H 硫属基化和卤化

  摘要：

  本文报道了在无导向基团和无金属条件下，PIFA作用下N-芳基吡咯烷酮的直接Csp 2 -H硫属基化和卤化反应。二苯基硒化物/硫和硒苯基卤化物用作反应试剂，分别得到硫属化和卤化的N-芳基吡咯烷酮产物。机理研究表明，这些反应可能涉及自由基途径。初步抗肿瘤试验表明，这些化合物在体外对人急性白血病细胞K562具有中强活性，可作为后续研究的先导化合物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00150d

文献信息

• A <i>para</i> -C-H Functionalization of Aniline Derivatives via In situ Generated Bulky Hypervalent Iodinium Reagents
  作者：Chao Tian、Xu Yao、Weizhe Ji、Qian Wang、Guanghui An、Guangming Li

  DOI：10.1002/ejoc.201801058

  日期：2018.11.25

  A general para‐selective C‐H functionalization was achieved via a steric control strategy. Para‐iodo, bromo, chloro, nitro, and trifluormethyl aniline derivatives were prepared via in situ generated, bulky hypervalent iodinium reagents in as little as 10 min. Products can be purified without column chromatography or recrystallization, which significantly reduces the waste and simplifies the work‐up

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。
• Scope and selectivity in palladium-catalyzed directed C–H bond halogenation reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Allison R. Dick、Waseem Q. Anani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.075

  日期：2006.12

  Palladium-catalyzed ligand directed C–H activation/halogenation reactions have been extensively explored. Both the nature of the directing group and the substitution pattern on the arene ring of the substrate lead to different reactivity profiles, and often different and complementary products, in the presence and absence of the catalyst.

  钯催化的配体定向的C–H活化/卤化反应已得到广泛研究。在存在和不存在催化剂的情况下，导向基团的性质和底物的芳环上的取代图案均导致不同的反应性分布，并且常常导致不同的和互补的产物。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Tan John Q.

  公开号：US20130210798A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010054279A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入在此处）（I）或其药用可接受的盐、溶剂合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、聚集素酶、TNF-或其组合介导的疾病或症状。
• [EN] PIPERIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AND FORMYL PEPTIDE 1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DU PEPTIDE FORMYLE ET AGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DU PEPTIDE FORMYLE À BASE DE PIPÉRIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017100390A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The disclosure relates to compounds of formula I, which are formyl peptide 2 (FPR2) receptor agonists and/or formyl peptide 1 (FPR1) receptor agonists. The disclosure also provides compositions and methods of using the compounds, for example, for the treatment of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  该披露涉及公式I的化合物，这些化合物是甲醛肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲醛肽1（FPR1）受体激动剂。该披露还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。