1-(4-羟基-1-氧代丁基)-4-甲基-哌嗪 | 393785-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-羟基-1-氧代丁基)-4-甲基-哌嗪
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-(4-methylpiperazin-1-yl)butan-1-one
• CAS: 393785-45-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.25
• InChiKey: KZGDZWAJMYJOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030195173A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention related to colchinol derivatives of the formula (I): Wherein: R 1 , R 2 and R 3 are each independently hydroxy, phosphoryloxy (—OPO 3 H 2 ), C 1-4 alkoxy or an in vivo hydrolysable ester of hydroxy, with the proviso that at least 2 of R 1 , R 2 and R 3 are C 1-4 alkoxy; A is —CO—, —C(O)O—, —CON(R 8 )— (wherein R 8 is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 1-3 alkoxyC 1-3 alkyl, aminoC 1-3 alkyl or hydroxyC 1-3 alkyl); a is an integer from 1 to 4 inclusive; R a and R b are independently selected from hydrogen, hydroxy and amino; B is —O—, —CO—, N(R 9 )CO—, —CON(R 9 )—, —N(R 9 )C(O)O—, —N(R 9 )CON(R 10 )—, —N(R 9 )SO 2 —, —SO 2 N(R 9 )— or a direct single blond (wherein R 9 and R 10 are independently selected from hydrogen, C 1-4 alkyl, C 1-3 alkoxyC 1-3 alkyl,aminoC 1-3 alkyl and hydroxyC 1-3 alkyl); b is O or an integer from 1 to 4 inclusive, (provided that when bis O, B is a single direct bond); D is carboxy, sulpho, tetrazolyl, imidazolyl, phosphoryloxy, hydroxy, amino, N-(C 1-4 alkyl)amino, N,N-di(C 1-3 alkyl)amino, or of the formula-Y 1 (CH 2 ) 0 R 11 or —NHCH(R 12 )COOH;[wherein Y 1 is a direct single bond, —O—, —C(O)—, —N(R 13 )C(O)— or —C(O)N(R 13 )— (wherein R 13 is hydrogen, C 1-4 alkyl,C 1-3 alkoxyC 2-3 alkyl, aminoC 2-3 alkyl or hydroxyC 2-3 alkyl); e is O or an integer from 1 to 4 inclusive.

  与化学相关的发明，涉及公式(I)的秋水仙碱衍生物：其中：R1、R2和R3分别独立地为羟基、磷酸酯基（—OPO3H2）、C1-4烷氧基或羟基的体内可水解酯，但至少其中2个为C1-4烷氧基；A为—CO—、—C(O)O—、—CON(R8)—（其中R8为氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基或羟基烷基）；a为1到4的整数；Ra和Rb分别独立地选自氢、羟基和氨基；B为—O—、—CO—、N(R9)CO—、—CON(R9)—、—N(R9)C(O)O—、—N(R9)CON(R10)—、—N(R9)SO2—、—SO2N(R9)—或直接单键（其中R9和R10分别独立地选自氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基和羟基烷基）；b为O或1到4的整数，（当b为O时，B为单一直接键）；D为羧基、磺酸基、四唑基、咪唑基、磷酸酯基、羟基、氨基、N-(C1-4烷基)氨基、N,N-二(C1-3烷基)氨基，或公式-Y1(CH2)0R11或—NHCH(R12)COOH；[其中Y1为直接单键、—O—、—C(O)—、—N(R13)C(O)—或—C(O)N(R13)—（其中R13为氢、C1-4烷基、C1-3烷氧基烷基、氨基烷基或羟基烷基）；e为O或1到4的整数。
• Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
  申请人：Maillard Michel

  公开号：US20060089355A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-秘鲁酶的活性，抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中，变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
• Aromatisch substituierte Omega-Aminoalkansäureamide und Alkansäurediamide und ihre Verwendung als Renininhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0716077A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  Verbindungen der Formel I worin R1 einen 2-RA-3-RB-Phenylrest, 2-RA-4-RC-Phenylrest, 2-RA-Pyridin-3-ylrest, 3-RA-Pyridin-2-ylrest oder 1-RD-lndol-3-ylrest bedeutet, wobei einer der Reste RA und RB einen aliphatischen oder hetero cycloaliphatisch-aliphatischen Rest oder gegebenenfalls aliphatisch, araliphatisch oder heteroaraliphatisch verethertes Hydroxy und der andere Wasserstoff, einen aliphatischen Rest oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt, RC Wasserstoff, einen aliphatischen Rest, gegebenenfalls aliphatisch, araliphatisch, heteroarylaliphatisch oder heterocycloaliphatischaliphatisch verethertes Hydroxy oder eine gegebenenfalls heteroaliphatisch substituierte Aminogruppe ist und RD für einen aliphatischen, araliphatischen oder heteroaliphatischen Rest steht, einer der Reste X1 und X2 Carbonyl und der andere Methylen darstellt, R2 ein aliphatischer Rest ist, R3 gegebenenfalls aliphatisch substituiertes Amino darstellt, R4 einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und R5 einen aliphatischen oder cycloaliphatisch-aliphatischen Rest oder einen gegebenenfalls hydrierten und/oder oxosubstituierten Heteroarylrest oder einen durch einen über ein C-Atom gebundenen und gegebenenfalls hydrierten und/oder oxosubstituierten Heteroaryl- oder Heteroaliphatylrest substituierten Niederalkylrest darstellt,und ihre Salze haben reninhemmende Eigenschaften und können als antihypertensive Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式 I 的化合物 其中 R1 是 2-RA-3-RB-苯基自由基、2-RA-4-RC-苯基自由基、2-RA-吡啶-3-基自由基、3-RA-吡啶-2-基自由基或 1-RD-吲哚-3-基自由基，其中 RA 和 RB 自由基之一是脂肪族或杂环脂族-脂肪族自由基或可选的脂肪族、芳脂族或杂芳脂族醚化羟基，另一个是氢、脂肪族自由基或可选的酯化或酰胺化羧基，RC 是氢、是脂肪族基、任选脂肪族、脂肪族、杂脂肪族或杂环脂肪族-脂肪族醚化羟基或任选杂脂肪族取代的氨基，RD 是脂肪族、脂肪族或杂脂肪族基、X1和X2中的一个是羰基，另一个是亚甲基，R2是脂肪族基，R3是任选脂肪族取代的氨基、R4 是脂肪族或脂肪族自由基，R5 是脂肪族或环脂族-脂肪族自由基，或任选氢化和/或氧化取代的杂芳基，或被通过 C 原子键合的杂芳基或杂脂肪族自由基取代且任选氢化和/或氧化取代的低级烷基，它们及其盐类具有肾素抑制特性，可用作降压活性药物成分。
• COLCHINOL DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Angiogene Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1301498A1

  公开（公告）日：2003-04-16
• US5641778A
  申请人：——

  公开号：US5641778A

  公开（公告）日：1997-06-24