1-(4-羟基-1-甲基-4-哌啶基)乙酮 | 20734-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-羟基-1-甲基-4-哌啶基)乙酮
• 英文名称: 1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-1-methyl-piperidin-4-yl)-ethanone；4-Hydroxy-1-methyl-4-acetyl-piperidin；4-Hydroxy-4-acetyl-N-methylpiperidin；1-Methyl-4-acetyl-piperidol-(4)；4-Acetyl-1-methylpiperidin-4-ol；4-Acetyl-N-methyl-piperidinol-4；Ethanone, 1-(4-hydroxy-1-methyl-4-piperidinyl)-；1-(4-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)ethanone
• CAS: 20734-45-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: JNDLPTYZXUEYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  270.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-1-甲基-4-哌啶基)乙酮 、 丙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.2%的产率得到1-Methyl-4-acetyl-4-propionyloxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成：它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'

  DOI：

  10.1007/bf00833352
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-1-甲基-4-哌啶醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.98%的产率得到1-(4-羟基-1-甲基-4-哌啶基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  哌啶和十氢喹啉衍生物的合成：它们的镇痛和精神药物特性。十八。1-Methyl-4-acetylpiperidin-4-ol 及其酯

  摘要：

  取代的哌啶-4-醇及其酯在各种合成制备的生物活性化合物中占有突出地位。继续在哌啶衍生物 [4-6] 中寻找具有神经活性的化合物，研究已知 [8] l-甲基-4-乙酰哌啶-4-醇的新制备的酯 (IV-VI) 很有趣(III)，因为 1,2,5-trimethyl-4-acetyl-4-acyloxypiperidines 具有局部麻醉作用，已在文献 [3] 中进行了描述。IV-VI 的合成基于以工业规模生产的 l-methyl-piperidln-4-one (I)。RR'

  DOI：

  10.1007/bf00833352

文献信息

• KORABLEV, M. V.;PRALIEV, K. D.;SALITA, T. A.;ZHILKIBAEV, O. T.;KURBAT, N.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 4, 419-422
  作者：KORABLEV, M. V.、PRALIEV, K. D.、SALITA, T. A.、ZHILKIBAEV, O. T.、KURBAT, N.+

  DOI：——

  日期：——