1-(5-氨基戊基)哌嗪 | 17096-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(5-氨基戊基)哌嗪
• 英文名称: 5-(Piperazin-1-yl)pentan-1-amine
• 英文别名: 5-piperazin-1-ylpentan-1-amine
• CAS: 17096-75-2
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.28
• InChiKey: UNYBDCWLVBARRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C(Press: 24 Torr)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹唑啉 、 1-(5-氨基戊基)哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以56%的产率得到4-phenyl-N-[5-(piperazin-1-yl)pentyl]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为高效 A2A 腺苷受体拮抗剂的新型喹唑啉衍生物

  摘要：

  腺苷 A2A 受体 (A2AR) 已被确定为治疗神经退行性疾病和癌症的治疗靶点。近年来，我们强调 2-氨基喹唑啉杂环作为设计新型 A2AR 拮抗剂的有前景的支架，例如 6-bromo-4-(furan-2-yl)quinazolin-2-amine 1 (Ki (hA2AR) = 20纳米）。在这里，我们报道了在 C6 和 C7 位取代的新型 2-氨基喹唑啉衍生物的合成，并在 C2 位引入含有叔胺的氨基烷基链以增强拮抗剂活性和溶解度。化合物 5m 对 hA2AR 显示出高亲和力，Ki 值为 5 nM，并且在环 AMP 测定中显示出拮抗剂活性，IC50 为 6 µM。引入氨基戊基哌啶和 4-[(哌啶-1-基)甲基]苯胺取代基保持了结合亲和力 (9x, Ki = 21 nM; 10d, Ki = 15 nM) 和功能拮抗剂活性 (9x, IC50 = 9 µM; 10d,合成化合物的 IC50

  DOI：

  10.3390/molecules29163847

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126953A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having general formula (I), wherein R1 to R11 are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and related diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中R1至R11如本文所述，并其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及相关疾病的方法。
• Spirocyclic Heterocycles Medicaments Containing Said Compounds, Use Thereof And Method For Their Production
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110046148A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to spirocyclic heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式(I)的螺环杂环化合物，其包括其互变异构体、立体异构体、它们的混合物和盐，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生（BPH）、肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLINE-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE-5-ONE DIMALEATE, USE THEREOF AS A MEDICAMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
  申请人：PFRENGLE Waldermar

  公开号：US20130030003A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物，其化学式为（I），特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及对这些化合物进行立体选择性制备的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。
• [EN] FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SEL D'ACIDE FUMARIQUE DE LA 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHÉNYLAMINO)-7-MÉTHOXY- CHINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDÉCAN-5-ONE, SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT ET SA PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014012859A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值的药理学特性的化合物(I)，特别是对由酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，以及选择性地制备这些化合物的过程，特别是适用于吸入的制药制剂，以及它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病，良性前列腺增生和肺部和气道疾病的用途。
• FUMARIC ACID SALT OF 9-[4-(3-CHLORO-2-FLUORO-PHENYLAMINO)-7-METHOXY-QUINAZOLIN-6-YLOXY]-1,4-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECAN-5-ONE, ITS USE AS A MEDICAMENT AND THE PREPARATION THEREOF
  申请人：OSTERMEIER Markus

  公开号：US20140024628A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a compound of formula (I), which has valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, processes for stereoselectively preparing these compounds, particularly pharmaceutical formulations suitable for inhalation and their use for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases, benign prostatic hyperplasia and diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一种具有有价值药理特性的化合物，其化学式为(I)，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，本发明还涉及立体选择性制备这些化合物的方法，特别是适用于吸入的制药配方以及用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病、良性前列腺增生和肺部和气道疾病的使用。