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1-(5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
1-(5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮 | 74102-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
1-(5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
中文别名
[3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧烷基
英文名称
1-acetyl-3,5-dimethyl-5-hydroxypyrazoline
英文别名
1-acetyl-5-hydroxy-3,5-dimethyl-Δ
2
-pyrazoline;1-Acetyl-5-hydroxy-3,5-dimethyl-2-pyrazoline;1-acetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylpyrazoline;1H-Pyrazol-5-ol, 1-acetyl-4,5-dihydro-3,5-dimethyl-;1-(5-hydroxy-3,5-dimethyl-4H-pyrazol-1-yl)ethanone
CAS
74102-37-7
化学式
C
7
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
156.184
InChiKey
MPMZIWCVTPPKAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
52.9
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:685ed147fde3667796d79219e3ecbdf6
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
在
氨
、
silica gel
作用下, 反应 10.0h, 以35%的产率得到1-(5-Amino-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl)-ethanone
参考文献:
名称:
Ershov, A. Yu., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 981 - 983
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酰肼
、
乙酰丙酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以69%的产率得到1-(5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)乙酮
参考文献:
名称:
1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉的新结合模式——O,O'-吡唑啉-和N,O-吡唑啉-锌配合物的合成和表征
摘要:
1-乙酰基-和 1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉 1a [3,5-CF3, 1-C(=O)CH3], 1b [3,5-CH3, 1-C(=O)CH3] 和 1c [3,5-CF3, 1-C(=O)C6H5] 已以良好的产率合成,并通过 X 射线晶体学表征。1-乙酰基-和1-苯甲酰基-5-羟基吡唑啉配体用二甲基锌以1:1的摩尔比处理,形成具有RO-Zn-Me基序的配合物8。这些配合物可通过简单的布朗斯台德酸碱反应生成甲烷作为副产物。通过 X 射线晶体学表征复合物 8a 和 8c 揭示了固态的二聚体结构。这两个亚基生成一个 Zn2O2 方块。配体的乙酰基和苯甲酰基官能团与金属配位以跨越六元环。此外,配体的配位模式很容易受到碱添加的影响。这里,N,N,N',应用 N'-四甲基乙二胺 (tmeda) 去除配体 4 位的酸质子并裂解半氨基官能团。tmeda-H+将质子转移到与锌相连的甲基上,促进甲烷的去除;游离的
DOI:
10.1002/ejic.201100248
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文献信息
Yakimovich, S. I.; Zerova, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 7, p. 1291 - 1298
作者:
Yakimovich, S. I.、Zerova, I. V.
DOI:
——
日期:
——
Yusupov, V. G.; Yakimovich, S. I.; Nasirdinov, S. D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 371 - 374
作者:
Yusupov, V. G.、Yakimovich, S. I.、Nasirdinov, S. D.、Parpiev, N. A.
DOI:
——
日期:
——
Ershov; Koshmina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 903 - 904
作者:
Ershov、Koshmina
DOI:
——
日期:
——
Ring-ring tautomerism in 1,3-alkanoylhydrazonoximes of acetylacetone
作者:
A. Yu. Ershov、A. V. Dobrodumov
DOI:
10.1007/bf02297682
日期:
2000.6
Yusupov, V. G.; Nasirdinov, S. D.; Parpiev, N. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1981, vol. 7, p. 452 - 458
作者:
Yusupov, V. G.、Nasirdinov, S. D.、Parpiev, N. A.
DOI:
——
日期:
——
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