1-(6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐 | 210821-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基)哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(6-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-YL)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine;hydrochloride
• CAS: 210821-63-9
• 化学式: C10H12Cl2F3N3
• 分子量: 302.12
• InChiKey: FVDILXYXZAAJOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中溶解度为 50 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

生物活性

Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C 受体激动剂，对 5-HT2C、5-HT2A 和 5-HT2B 的 pEC50 分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠模型中显示出缓解作用。

靶点

受体	pEC50
5-HT2C受体	7.01
5-HT2A受体	6.38
5-HT2B受体	6.28

体内研究

Org 12962 (腹腔注射；剂量分别为 0.3 mg/kg、1 mg/kg 和 3.2 mg/kg) 在恐慌样焦虑大鼠模型中表现出抗厌恶效应，增加后注射中断频率阈值（F₃.₇₁ = 11.40）。其中，0.3 mg/kg 剂量腹腔注射未显著活性；1 mg/kg 剂量边缘活性；而 3.2 mg/kg 腹腔注射则诱导了高度显著的抗厌恶效应。

动物模型	性别
雄性Wistar大鼠	-

剂量	灌注方式
0.3 mg/kg, 1 mg/kg 和 3.2 mg/kg	腹腔注射; 0.3 mg/kg、1 mg/kg 和 3.2 mg/kg

结果显示，该剂量相关地表现出抗恐慌样效应。

文献信息

• Novel compounds and their use
  申请人：——

  公开号：US20030232814A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament which particularly acts on the central nervous system, particularly for use as anti-obesity agents.

  通式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和R4如规范所述。此外还包括包含这些化合物的药物组合物、它们的制备过程，以及使用这些化合物制备药物，该药物特别对中枢神经系统产生作用，特别是用作抗肥胖剂。
• Crystal forms of 1- [6-chloro-5-(trifluoromethly) -2-pyridinyl] piperazine hydrochloride
  申请人：——

  公开号：US20040038985A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The invention relates to crystal forms A and B of 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]piperazine hydrochloride (Org 12962), to methods for the preparation of those crystal forms and to pharmaceutical compositions comprising crystal form B.

  该发明涉及1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪盐酸盐（Org 12962）的A和B晶型，以及制备这些晶型的方法和包含B晶型的药物组合物。
• Use of a 5-HT2C receptor agonist for the treatment of hot flushes
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1213017A2

  公开（公告）日：2002-06-12

  The present invention relates to a method of treatment of hot flushes with a 5-HT2C receptor agonist and in particular to the use of the selective 5-HT2C receptor agonists 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-piperazine and (S)-(+)-3-[(2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-4-yl)oxypyrrolidine or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the manufacture of a pharmaceutical formulation adapted for the treatment of hot flushes.

  本发明涉及一种用5-HT2C受体激动剂治疗潮热的方法，尤其涉及选择性5-HT2C受体激动剂1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-哌嗪和(S)-(+)-3-[(2、(S)-(+)-3-[(2, 3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-4-基)氧基吡咯烷或其药学上可接受的酸加成盐，用于制造治疗潮热的药物制剂。
• Serotonergic compound for a method of treatment of hot flushes in post-menopausal women
  申请人：——

  公开号：US20020103206A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to a method of treatment of hot flushes with a 5-HT 2c receptor agonist and in particular to the use of the selective 5-HT 2C receptor agonists 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-piperazine and (S)-(+)-3-[(2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-4-yl)oxy-pyrrolidine or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the manufacture of a pharmaceutical formulation adapted for the treatment of hot flushes.

  本发明涉及一种用 5-HT 2c 受体激动剂治疗潮热的方法，特别是使用选择性 5-HT 2C 受体激动剂1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-哌嗪和(S)-(+)-3-[(2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-4-基)氧基吡咯烷或其药学上可接受的酸加成盐，用于制造适用于治疗潮热的药物制剂。
• Use of serotonergic compound for a method of treatment of hot flushes in post-menopausal women
  申请人：——

  公开号：US20030040519A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The present invention relates to a method of treatment of hot flushes with a 5-HT 2C receptor agonist and in particular to the use of the selective 5-HT 2C receptor agonists 1-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-piperazine and (S)-(+)-3-[(2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden-4-yl)oxy-pyrrolidine or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the manufacture of a pharmaceutical formulation adapted for the treatment of hot flushes.

  本发明涉及一种用 5-HT 2C 受体激动剂治疗潮热的方法，特别是使用选择性 5-HT 2C 受体激动剂1-[6-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-哌嗪和(S)-(+)-3-[(2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-4-基)氧基吡咯烷或其药学上可接受的酸加成盐，用于制造适用于治疗潮热的药物制剂。