1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸 | 330985-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-4-carboxylic acid；1-pyridin-3-ylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 330985-24-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: ZXEJDCPGBVQIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸 、 3-溴吡啶 、 1-氨基异喹啉 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-4-carboxylic acid isoquinolin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及异构异壳素酰胺，它们是VR1的有效调节剂，可用于哺乳动物的疾病治疗和预防。

  公开号：

  US20060116368A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTEGRINE VLA-1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005019200A3

文献信息

• [EN] ABIRATERONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ABIRATÉRONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS MÉDICALES<br/>[ZH] 一种阿比特龙衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016082792A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  本发明涉及一种通式（I）所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防和治疗癌症药物中的用途，通式（I）化合物的结构如下所示，A的定义与说明书定义一致。
• 一种1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸的合成方法
  申请人：宁波职业技术学院

  公开号：CN117756779A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸的合成方法。所述1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸的合成方法，包括：在高压反应釜中，将3‑溴吡啶、4‑哌啶甲酸乙酯、碱性化合物和溶剂高温反应，冷却后抽滤，滤饼用醇类溶剂打浆后再次抽滤，滤液浓缩后在甲醇中重结晶，最后烘干制得1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸。以3‑溴吡啶和4‑哌啶甲酸乙酯为原料，在碱性化合物的作用下合成1‑(吡啶‑3‑基)哌啶‑4‑羧酸，成本低廉，具有较高的收率。
• [EN] 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006058338A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.
  [FR] Cette invention concerne des ligands du récepteur vanilloïde VR1. Plus particulièrement, l'invention concerne des amides isonipecotiques qui sont des modulateurs puissants convenant pour le traitement et la prévention de divers états pathologiques chez les mammifères.