1-(环戊基羰基)-5-(4-乙基苯基)哌啶-3-羧酸 | 1048766-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(环戊基羰基)-5-(4-乙基苯基)哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-(cyclopentylcarbonyl)-5-(4-ethylphenyl)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(cyclopentanecarbonyl)-5-(4-ethylphenyl)piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1048766-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: SNUCFRLGYOLMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环戊基羰基)-5-(4-乙基苯基)哌啶-3-羧酸 在 二碳酸二叔丁酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 cis-1-(cyclopentylcarbonyl)-5-(4-ethylphenyl)piperidine-3-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 在 哌啶 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(环戊基羰基)-5-(4-乙基苯基)哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as Par-1 Antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20120046268A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环取代哌啶，涉及它们的制备过程，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Heteroaryl-substituted piperidines
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US08119663B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumor diseases.

  本发明涉及新型杂环芳基取代哌啶，其制备过程，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines as Par-1 antagonists
  申请人：Jeske Mario

  公开号：US08987248B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumor disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• Substituted piperidines
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150183773A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PIPERIDINE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2227466B1

  公开（公告）日：2011-04-20