1-Boc-4-(2-二甲基氨基乙基氨基)哌啶 | 887588-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-(2-二甲基氨基乙基氨基)哌啶
• 英文名称: 4-(2-dimethylaminoethylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-(dimethylamino)ethylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 887588-43-4
• 化学式: C₁₄H₂₉N₃O₂
• 分子量: 271.403
• InChiKey: UGCKCQWVNFAHKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-二甲基氨基乙基氨基)哌啶 、 三乙胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the title intermediate as a white solid (4.75 g, 97%)的产率得到tert-Butyl 4-{[(4-bromophenyl)sulfonyl][2-(dimethylamino)ethyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations

  摘要：

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。

  公开号：

  US20070149508A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 N,N-二甲基乙二胺 以1.3 g of expected product are obtained的产率得到1-Boc-4-(2-二甲基氨基乙基氨基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物：其中R1-R5，A和Y如本公开所定义，以及包含所述化合物的组合物，制备所述化合物的方法和使用它们的方法。

  公开号：

  US20080269170A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904479A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• [EN] NOVEL 2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF, THEIR USE AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND, IN PARTICULAR, AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007006926A2

  公开（公告）日：2007-01-18

  [EN] The invention relates to products of formula (I) in which: R2, R3 and R4 represent one hydrogen and the others represent hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy; R5 represents hydrogen or halogen; R1 represents hydrogen, cycloalkyl, alkyl, alkenyl or alkynyl, all of which being optionally substituted; A represents a single bond or -CH2-CO-NR6- with R6 being selected among the values of R1; the cycle containing Y (or (Y) cycle)) having 4 to 8 members with Y representing O, S, SO, SO2, N-R7 ((Y) cycle) that can contain a carbon bridge), C=O or the dioxolane therefor, CF2, CH-OR8, CH-NR8R9, and; R7 represents hydrogen, cycloalkyl, alkyl, CH2-alkenyl or CH2-alkynyl, all of which being optionally substituted; R8 represents hydrogen, alkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, all of which being optionally substituted, these products existing in all isomeric forms and the salts. The invention also relates to the use of the aforementioned derivatives as medicaments, in particular, as IKK inhibitors.
  [FR] L'invention concerne les produits de formule (I) dans laquelle R2, R3 et R4 représentent l'un hydrogène et les autres hydrogène, halogène, alkyle ou alcoxy; R5 représente hydrogêne ou halogène; Rl représente hydrogène, cycloalkyle, alkyle, alkényle ou alkynyle, tous éventuellement substitués ; A représente simple liaison ou -CH2-CO-NR6- avec R6 est choisi parmi les valeurs de Rl; le cycle renfermant Y (ou cycle (Y) ) ayant 4 à 8 chaînons avec Y représente O, S, SO, SO2 , N-R7 (cycle (Y) pouvant renfermant un pont carboné) , C=O ou son dioxolanne, CF2 , CH-0R8, CH-NR8R9 ; et R7 représente hydrogène, cycloalkyle, alkyle, CH2 -alkényle ou CH2- alkynyle, éventuellement substitués ; R8 représente hydrogène, alkyle, cycloalkyle ou hétérocycloalkyle éventuellement substitués,- ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.
• Novel 2,4-Dianilinopyrimidine Derivatives, the Preparation Thereof, Their Use as Medicaments, Pharmaceutical Compositions and, in Particular, as IKK Inhibitors
  申请人：Bosch Michael

  公开号：US20080269170A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1-R5, A and Y are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该披露涉及到式(I)的化合物：其中R1-R5、A和Y如披露中所定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备该化合物的方法和使用该化合物的方法。
• Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070149508A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl moiety, G is N, CH, or CR, R is an unsubstituted or substituted lower alkyl, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent as defined. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic and hematological-associated disorders, such as myeloproliferative disorder in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering approved medications.

  提供了一种化合物，其一般结构为(A)：其中A是(未)取代芳基或(未)取代杂环芳基基团，G是N、CH或CR，R是未取代或取代的较低烷基，Y是疏水连接基团，L是定义的取代基。化合物(A)可用于治疗各种与血管生成和血液学有关的疾病，例如在不对包括给予批准药物的激酶抑制治疗做出反应的患者中的骨髓增生性疾病。