1-Boc-4-(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)哌嗪 | 479685-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-Boc-4-(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-amino-6-bromopyrazin-2-YL)piperazine
• CAS: 479685-13-7
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₅O₂
• 分子量: 358.238
• InChiKey: LJDVAJMXKQFLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)哌嗪 、 吡啶-4-硼酸 在 ethyl acetate hexanes 作用下， 以provided the coupled product (394 mg, 97%) as a light brown solid的产率得到Tert-butyl 4-(3-amino-6-(pyridin-4-yl)pyrazin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE ANALOGS FOR TREATING GLAUCOMA AND OTHER RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS

  摘要：

  本发明揭示了使用氨基吡嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的情况的方法，包括控制眼内压和治疗青光眼。本发明还揭示了用于治疗眼病，如青光眼，并且还有助于控制眼内压的眼科制药组合物，该组合物包括有效量的氨基吡嗪类似物。

  公开号：

  US20100216777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 N-Boc-哌嗪 在 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以provided the diaminopyrazine (406 mg, 57%) as a pale yellow solid的产率得到1-Boc-4-(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRAZINE ANALOGS FOR TREATING GLAUCOMA AND OTHER RHO KINASE-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS

  摘要：

  本发明公开了使用氨基吡嗪类似物治疗rho激酶介导的疾病或rho激酶介导的状况的方法，包括控制眼压和治疗青光眼。本发明还公开了用于治疗眼部疾病（如青光眼）和控制眼压的眼科药物组合物，该组合物包括有效量的氨基吡嗪类似物。

  公开号：

  US20080269249A2

文献信息

• 5-HT receptor ligands and uses thereof
  申请人：Chiang Phoebe

  公开号：US20050090503A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of Formula (IA) that act as 5-HT receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the activation of 5-HT 2 receptors in animals are described herein.

  本文描述了化学式（IA）的化合物，其作为5-HT受体配体，并且在治疗与动物体内5-HT2受体激活相关的疾病方面的用途。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chan Tin-Yau

  公开号：US20080021019A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed is a compound of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating protein kinase mediated diseases using the compound of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using a compound of formula 1.0. The disclosed methods also include combination therapies wherein the compound of formula 1.0 is administered in combination with at least one addition pharmaceutically active ingredient.

  本发明公开了以下式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。所公开的方法还包括联合疗法，其中式1.0的化合物与至少一种其他药学活性成分联合使用。
• US6894050B2
  申请人：——

  公开号：US6894050B2

  公开（公告）日：2005-05-17
• US7700601B2
  申请人：——

  公开号：US7700601B2

  公开（公告）日：2010-04-20