1-[(4-硝基苯基)甲基]哌啶-4-酮 | 141945-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[(4-硝基苯基)甲基]哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyl)-4-piperidone
• 英文别名: 4-Piperidinone, 1-[(4-nitrophenyl)methyl]-；1-[(4-nitrophenyl)methyl]piperidin-4-one
• CAS: 141945-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD09944219
• 分子量: 234.255
• InChiKey: WRDZEMMZSOZFHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-硝基苯基)甲基]哌啶-4-酮 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-piperidinqmine, 1-<(4-nitrophenyl)methyl>-
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Antibody Mediated Hydrolysis of Paraoxon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960629d
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 1-(氯甲基)-4-硝基苯 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4-硝基苯基)甲基]哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-3-萘甲噻吩作为A1腺苷受体的变构增强剂的合成及其生物学效应。

  摘要：

  当前的研究描述了一系列新型的2-氨基-3-萘噻吩并在噻吩的4-位和5-位以及萘环上有可变的修饰。以多种方式测量了变构增强子的活性：（1）在表达克隆的人A（C）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中，在A（1）-腺苷激动剂（CPA）存在的情况下评估对福司柯林刺激的cAMP积累的影响。 1）-腺苷受体（hA（1）AR）; （2）这些化合物取代[（3）H] DPCPX，[（3）H] ZM 241385和[（3）H] MRE 3008F20与表达hA（ 1），hA（2A）和hA（3）腺苷受体；（3）对[（3）H] CCPA与表达hA（1）AR的CHO细胞膜结合的影响，含有天然腺苷A（1）受体的大鼠大脑和人类皮质膜制剂；（4）[（3）H] CCPA从CHO-hA1膜解离的动力学。药理分析比较了各种活性与参考化合物PD 81,723（化合物1）的活性。在CHO：hA（1）分析中，几种化合物似乎比PD 81,7

  DOI：

  10.1021/jm0210212

文献信息

• Allosteric adenosine receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20010047008A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to compounds of formulas (IA) and (IB): 1 the preparation thereof, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as allosteric adenosine receptor modulators for uses including protection against hypoxia and ischemia induced injury and treatment of adenosine-sensitive cardiac arrhythmias.

  本发明涉及以下化合物的公式（IA）和（IB）：其制备、药物配方以及在医学中作为变构腺苷受体调节剂的用途，包括保护免受缺氧和缺血引起的损伤以及治疗对腺苷敏感的心律失常。
• Novel multifunctional tacrine–donepezil hybrids against Alzheimer's disease: Design synthesis and bioactivity studies
  作者：Gülşah Bayraktar、Manuela Bartolini、Maria Laura Bolognesi、Mumin Alper Erdoğan、Güliz Armağan、Ece Bayır、Aylin Şendemir、Donatella Bagetta、Stefano Alcaro、Vildan Alptüzün

  DOI：10.1002/ardp.202300575

  日期：——

  (BChE) with IC50 values in the low micromolar range. Kinetic studies on the most potent cholinesterase (ChE) inhibitors within the series showed a mixed-type inhibition mechanism on both enzymes. Also, the docking studies indicated that the compounds inhibit ChEs by dual binding site (DBS) interactions. Notably, tacrine–donepezil hybrids also exhibited significant neuroprotection against H2O2-induced

  合成了一系列他克林-多奈哌齐杂化物作为潜在的多功能抗阿尔茨海默病（AD）化合物。为此，将他克林和多奈哌齐的苄基哌啶部分与腙基团融合，以获得他克林-多奈哌齐杂合体的小型文库。与设计一致，所有化合物均表现出对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性，IC 50值在低微摩尔范围内。该系列中最有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂的动力学研究表明，这两种酶具有混合型抑制机制。此外，对接研究表明这些化合物通过双结合位点 (DBS) 相互作用抑制 ChE。值得注意的是，他克林-多奈哌齐杂合体在接近其对 ChE 的 IC 50值的浓度下，对分化的人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞系中 H 2 O 2诱导的细胞死亡也表现出显着的神经保护作用，并表现出高至中等的血脑屏障(BBB) 人脑微血管内皮细胞 (HBEC-5i) 的通透性。此外，该化合物对人肝细胞癌细胞系(HepG2)和
• Design and synthesis of novel CCR3 antagonists
  作者：Leyi Gong、J.Heather Hogg、James Collier、Robert S. Wilhelm、Carol Soderberg

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00748-0

  日期：2003.10

  As part of our investigation into the development of potent CCR3 antagonists, a series of piperidine analogues was designed and prepared. Exploration of the piperidine core examined both the basicity and the location of a nitrogen, as well as conformational variants. The bicyclo-piperidine 24c was found to be the most potent inhibitor of CCR3 with an IC50 of 0.0082 muM in the binding assay and 0.0024 muM in the chemotaxis assay. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• EP1401441A4
  申请人：——

  公开号：EP1401441A4

  公开（公告）日：2006-09-06
• ALLOSTERIC ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP1401441A2

  公开（公告）日：2004-03-31