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4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline
英文别名
——
4-(4-Ethylpiperazin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline化学式
CAS
——
化学式
C16H22N4O2
mdl
——
分子量
302.37
InChiKey
BBAWUHWNRUBHGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Hurley Laurence H.
    公开号:US20130302303A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    本发明揭示了具有在蛋白激酶介导的疾病和病症(如癌症)治疗中的用途的蛋白激酶抑制剂。本发明的化合物具有以下结构:包括立体异构体,前药和其药学上可接受的盐,其中A是从以下环基团中选择的环基团:其中R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2如本文所定义。本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物,以及与其使用相关的方法。
  • Protein Kinase Inhibitors
    申请人:Hurley Laurence H.
    公开号:US20110212929A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    Protein kinase inhibitors are disclosed having utility in the treatment of protein kinase-mediated diseases and conditions, such as cancer. The compounds of this invention have the following structure: including steroisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is a ring moiety selected from: and wherein R1, R2, R3, X, Z, L1, Cycl1, L2 and Cycl2 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.
    本发明揭示了具有治疗蛋白激酶介导疾病和病状(如癌症)功效的蛋白激酶抑制剂。本发明化合物具有以下结构,包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐,其中A是从以下环基中选择的环基,而R1、R2、R3、X、Z、L1、Cycl1、L2和Cycl2的定义如下。此外,本发明还揭示了含有本发明化合物的组合物,以及与其使用相关的方法。
  • US7312226B2
    申请人:——
    公开号:US7312226B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • US7326713B2
    申请人:——
    公开号:US7326713B2
    公开(公告)日:2008-02-05
  • US7335662B2
    申请人:——
    公开号:US7335662B2
    公开(公告)日:2008-02-26
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