正庚基三氯硅烷 | 871-41-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 正庚基三氯硅烷
• 英文名称: Heptyl-trichlor-silan
• 英文别名: Trichlor-heptyl-silan；Silane, trichloroheptyl-；trichloro(heptyl)silane
• CAS: 871-41-0
• 化学式: C₇H₁₅Cl₃Si
• mdl: MFCD00053190
• 分子量: 233.641
• InChiKey: SRQHGWJPIZXDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  211 °C
• 密度：
  1.087
• 闪点：
  64°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2987
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正庚基三氯硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Heptyl-silan
  参考文献：
  名称：

  n-Heptylhalosilanes and n-Heptylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a004
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 7,8-dicarba-nido-undecaborate^(1-) 、 三氯硅烷 作用下， 以80%的产率得到正庚基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Belyakova, Z. V.; Knyazeva, L. K.; Chernyshev, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1435 - 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Construction of Multifunctional Silicon‐Stereogenic Silacycles by Asymmetric Enamine Catalysis
  作者：Xue‐Xin Zhang、Yang Gao、Yan‐Xue Zhang、Jian Zhou、Jin‐Sheng Yu

  DOI：10.1002/anie.202217724

  日期：2023.2.20

  The enantioselective construction of silicon-stereocenter by asymmetric enamine catalysis is reported. The reaction proceeds via an unprecedented desymmetric intramolecular aldolization of prochiral siladials for the diverse synthesis of multifunctional silicon-stereogenic silacycles.

  报道了通过不对称烯胺催化对映选择性构建硅立体中心。该反应通过前手性 siladials 前所未有的不对称分子内醛缩化反应进行，用于多功能硅-立体硅环的多样化合成。
• Dynamics of Positive Charge Carriers on Si Chains of Polysilanes
  作者：Shu Seki、Yoshiko Koizumi、Tomoyo Kawaguchi、Hidefumi Habara、Seiichi Tagawa

  DOI：10.1021/ja039840e

  日期：2004.3.1

  The transient absorption of radical cations of a variety of substituted polysilanes is discussed quantitatively in terms of the molar extinction coefficient and oscillator strength by nanosecond pulse radiolysis. Oxygen -saturated polysilane solutions in benzene exhibit a strong transient absorption band ascribed to the polysilane radical cation. The transient species react with N,N,N,N-tetramethyl-p-phenylenediamine (TMPD) to produce TMPD radical cations. On the basis of the molar extinction coefficient of the TMPD radical cation, the molar extinction coefficients for the radical cations of polysilanes are found to increase in the range 3.3 x 10(4) to 2.0 x 10(5) M(-1) cm(-1) with increasing polymer segment length. The stepwise increase in the total oscillator strength with an increase in the number of phenyl rings directly bonded to the Si skeleton suggests the delocalization of the positive polaron state and/or the SOMO state over the phenyl rings, indicating the importance of phenyl rings in intermolecular hole transfer processes.
• Synthesis and properties of organocyclosilazanes
  作者：K.A. Andrianov、G.V. Kotrelev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91070-2

  日期：1967.2
• Voronkov et al., Chemicke Listy, 1958, vol. 52, p. 640,641,648
  作者：Voronkov et al.

  DOI：——

  日期：——
• Notes- n-Heptylsilicon Derivatives
  作者：Herbert Anderson、Abdolah Hendifar

  DOI：10.1021/jo01066a640

  日期：1961.8