1-[3-(4-氯苯基)-异恶唑-5-基]-4-甲基哌嗪 | 10284-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-[3-(4-氯苯基)-异恶唑-5-基]-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-[3-(4-chlorophenyl)-isoxazol-5-yl]-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[3-(4-chloro-phenyl)-isoxazol-5-yl]-4-methyl-piperazine；3-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 10284-98-7
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O
• 分子量: 277.754
• InChiKey: LYOZTKHKPMQVLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  452.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-(4-氯苯基)-异恶唑-5-基]-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines

  摘要：

  腈氧化物与1-氰基烯胺的1,3-偶极环加成反应区域选择性地合成了5-氨基异恶唑。根据产生腈氧化物的方法不同，产率从中等到良好不等。中间体异恶唑啉无法被分离出来。

  DOI：

  10.3390/90700527

文献信息

• Dipolar addition reactions of nitrileoxides. IV. The cycloaddition of nitrileoxides to ketene animals.
  作者：P. Rajagopalan、C.N. Talaty

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70073-6

  日期：1966.1
• One Step Regioselective Synthesis of 5-Aminoisoxazoles from Nitrile Oxides and α-Cyanoenamines
  作者：Amar Saad、Michel Vaultier、Aïcha Derdour

  DOI：10.3390/90700527

  日期：——

  The 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to 1-cyanoenamines gives 5-aminoisoxazoles regioselectively. Moderate to good yields could be obtained depending on the method used to generate the nitrile oxides. The intermediate isoxazolines could not be isolated.

  腈氧化物与1-氰基烯胺的1,3-偶极环加成反应区域选择性地合成了5-氨基异恶唑。根据产生腈氧化物的方法不同，产率从中等到良好不等。中间体异恶唑啉无法被分离出来。