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1-[4-(3-甲基哌啶-1-基)苯基]甲胺双盐酸盐 | 486437-66-5

中文名称
1-[4-(3-甲基哌啶-1-基)苯基]甲胺双盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4-(3-methylpiperidino)-benzylamine
英文别名
1-[4-(3-Methylpiperidin-1-yl)phenyl]methanamine;[4-(3-methylpiperidin-1-yl)phenyl]methanamine
1-[4-(3-甲基哌啶-1-基)苯基]甲胺双盐酸盐化学式
CAS
486437-66-5
化学式
C13H20N2
mdl
——
分子量
204.315
InChiKey
LEWCLURGXMYKCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(3-甲基哌啶-1-基)苯基]甲胺双盐酸盐4-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonylamino)-1-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以16%的产率得到N-[4-(3-methylpiperidino)phenylmethyl)-4-(4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carboxylic Acid Amide
    参考文献:
    名称:
    Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    摘要:
    根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7,本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,它们是微囊体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,含有这些化合物的药物及其用途,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20030073836A1
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文献信息

  • Combination of MTP inhibitors or apoB-secretion inhibitors with fibrates for use as pharmaceuticals
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030162788A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The invention relates to the use of fibrates for lowering the liver toxicity of MTP inhibitors as well as pharmaceutical compositions containing an MTP inhibitor and a fibrate.
    本发明涉及使用纤维酸衍生物来降低MTP抑制剂对肝脏的毒性,以及包含MTP抑制剂和纤维酸衍生物的药物组合物。
  • KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1465613A2
    公开(公告)日:2004-10-13
  • [DE] HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSMALEN TRIGLYCERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)<br/>[EN] HETEROARYL CARBOXYLIC ACID AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE OF THE SAME AS INHIBITORS OF THE MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP)<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE HETEROARYLCARBOXYLIQUE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE MICROSOMALE DE TRANSFERT DES TRIGLYCERIDES (MTP)
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2003004020A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Die vorliegende Erfindung betrifft Heteroarylcarbonsäureamide der allgemeinen Formel (I), in der A?a, Ra, X¿1 bis X4, Het und R?5 bis R7¿ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
  • [DE] KOMBINATION VON MTP INHIBITOREN ODER apoB-SEKRETIONS-INHIBITOREN MIT FIBRATEN ZUR VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] COMBINATION OF MTP INHIBITORS OR APOB SECRETION INHIBITORS WITH FIBRATES FOR USE AS DRUGS<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE MTP OU D'INHIBITEURS DE SECRETIONS APOB AVEC DES FIBRATES EN VUE D'UNE UTILISATION COMME MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2003057205A2
    公开(公告)日:2003-07-17
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von Fibraten zur Senkung der Lebertoxizität von MTP-inhibitoren sowie pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend einen MTP-inhibitor und ein Fibrat.
  • Heteroarylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:US20030073836A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    A compound of formula 1 wherein: A a , R a , X 1 to X 4 , Het, and R 5 to R 7 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which are valuable inhibitors of the microsomal triglyceride-transfer protein (MTP), medicaments containing these compounds and their use, as well as the preparation thereof.
    根据权利要求1中定义的Aa、Ra、X1至X4、Het和R5至R7,本发明的化合物公式1包括这些化合物的同分异构体和盐,尤其是具有生理活性的盐,它们是微囊体甘油三酯转移蛋白(MTP)的有效抑制剂,含有这些化合物的药物及其用途,以及这些化合物的制备方法。
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