1-[4-(羟基亚胺)-1-哌啶基]乙酮 | 135581-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-[4-(羟基亚胺)-1-哌啶基]乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-piperidinone oxime
• 英文别名: 1-acetylpiperidin-4-one oxime；1-acetyl-4-hydroxyiminopiperidine；1-acetyl-piperidin-4-one oxime；1-(4-(Hydroxyimino)piperidin-1-yl)ethanone；1-(4-hydroxyiminopiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 135581-16-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08873638
• 分子量: 156.184
• InChiKey: LGYZFQBEYRBOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(羟基亚胺)-1-哌啶基]乙酮 在 镍 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 1.7 gm (100%) of the desired amine as a green solid的产率得到1-乙酰基-4-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种表现出神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及神经激肽介导病症的治疗方法。

  公开号：

  US20050043354A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-4-哌啶酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4-(羟基亚胺)-1-哌啶基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  环状二氟氨基和硝基化合物中的质谱碎裂途径

  摘要：

  最近合成的化合物4，4-双（二氟氨基）-1-硝基哌啶（I），1,4,4-三硝基哌啶（II），1,1,4,4-四硝基环己烷（III），1,1,4， 4-四（二氟氨基）环己烷（IV）和3,3,7，7-四（二氟氨基）八氢-1,5-二硝基-1,5-重氮（HNFX，V）被认为是潜在的高能材料。使用电子电离（EI）质谱研究了这些化合物的质谱。使用Finnigan TSQ 700串联质谱仪对主要EI峰进行了碰撞诱导解离（CID）研究。构建并讨论了质量碎片化途径。在EI下HNFX（V）的分解似乎与硝胺的热分解平行，其中N-NO（2）裂解通常是第一步。然而，具有六元环结构的两个硝胺（Ⅰ和Ⅱ）开始失去双取代基。次要步骤是失去硝胺硝基。两个环己烷结构（III和IV）显示出相似的初始断裂途径，其特征是连续丢失硝基或二氟氨基。版权所有2000 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/1096-9888(200007)35:7<841::aid-jms8>3.0.co;2-0

文献信息

• NOVEL NITROSO COMPOUNDS AS NITROXYL DONORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Frost Lisa M.

  公开号：US20090281062A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to nitroso derivatives including carboxylic acid and phosphoric acid esters of hydroxy nitroso compounds that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions. The compounds and compositions of the invention are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure, ischemia/reperfusion injury and cancer.

  本发明涉及亚硝基衍生物，包括在生理条件下捐赠亚硝基（HNO）的羟基亚硝基化合物的羧酸和磷酸酯。发明中的化合物和组合物可用于治疗和/或预防对亚硝基疗法有响应的疾病或病症的发作和/或发展，包括心力衰竭、缺血/再灌注损伤和癌症。
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 34. generation of nitrones from oximes. Tandem michael addition-1,3-dipolar cycloaddition reactions. class 2 processes utilising bifunctional michael acceptor-dipolarophile components.
  作者：Ronald Grigg、Michael J. Dorrity、Frances Heaney、John F. Malone、Shuleewan Rajviroongit、Visuvanathar Sridharan、Sivagnanasundram Surendrakumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91022-1

  日期：1991.9

  Aldoximes and ketoximes react with a range of bifunctional Michael acceptor-dipolarophile substrates comprising functionalised 1,3-, 1,4- and 1,5-dienes via a tandem process involving an N-alkenyl nitrone intermediate. The 1,3-dienes react regio- and stereo-specifically to give 1-aza-7-oxabicyclo[2.2.1]heptanes whilst sterically unencumbered aryl aldoximes and 1,4-dienes give 1-aza-2-oxabicyclo[3.2

  醛酮肟和酮肟通过涉及N-烯基硝酮中间体的串联过程与一系列包含官能化的1,3-，1,4-和1,5-二烯的双官能Michael受体-双极性亲和底物反应。1,3-二烯在区域和立体上发生特异性反应，生成1-氮杂-7-氧杂双环[2.2.1]庚烷，而空间上不受阻碍的芳基醛肟和1,4-二烯生成1-氮杂-2-氧杂双环[3.2]。 1]辛烷衍生物。1-Aza-2-oxa-和1-aza-8-oxa-双环[3.2.1]辛烷的酮肟和1.4消旋混合物。1,5-二烯和酮肟与区域和立体特异性反应，生成1-aza-8-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，而苯甲醛肟则生成1：1异构体的1-aza-8-氧杂双环[3.2]混合物。 1]辛烷以及两个差向异构的1-氮杂-2-氧杂双环[3.2.1]辛烷。串联过程的区域和立体化学结果受双功能底物中连接链的长度和性质以及在过渡状态下肟和双极性亲核体上取代基之间的空间相互作用所控制。据报道1-氮杂-7-氧杂双环[2
• [EN] NK1 ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004110996A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-meditated conditions.Formula (I)

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）
• X=Y–ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 55: Cascade 1,3-azaprotio cyclotransfer–cycloaddition reactions between ketoximes and divinyl ketone
  作者：Peter J Dunn、Alison B Graham、Ronald Grigg、Imaad S Saba、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00834-7

  日期：2002.9

  The cascade 1,3-azaprotio cyclotransfer–1,3-dipolar cycloaddition reaction between ketoximes and divinyl ketone [or its equivalent bis(2-chloroethyl) ketone] affords high yields of substituted 1-aza-7-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-ones and 1-aza-8-oxabicyclo[3.2.1]octan-4-ones where the cycloaddition regioselectivity is controlled by a judicious choice of experimental conditions. The N–O bonds in the products

  酮肟和二乙烯基酮[或其等效的双（2-氯乙基）酮]之间的级联1,3-氮杂环转移-1,3-偶极环加成反应可提供高产率的取代的1-氮杂-7-氧杂双环[3.2.1] octan-4-ones和1-aza-8-oxabicyclo [3.2.1] octan-4-ones，其中环加成区域选择性是通过明智地选择实验条件来控制的。产物中的N–O键被还原性裂解形成哌啶酮和全氢氮杂庚酮，并且酮部分经过立体选择性氰基硼氢化钠还原，得到抗-1-氮杂-7-氧杂-4-羟基双环[3.2.1]辛烷和抗-1 -氮杂-8-氧杂-4-羟基双环[3.2.1]辛烷。
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 32 generation of nitrones from oximes. Tandem Michael addition-1,3-dipolar cycloaddition reactions. Background and class 1 processes.
  作者：Ronald Grigg、Frances Heaney、Sivagnanasundram Surendrakumar、William J. Warnock

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87116-7

  日期：1991.1

  keto nitrones can be trapped in regiospecific intermolecular cycloaddition reactions giving single cycloadducts in good yield. Chemospecific 1:1:1 cycloadducts are obtained from ketoximes, monosubstituted electronegative olefins (Michael acceptor) and N-methylmaleimide (dipolarophile), whilst the chemoselectivity of the corresponding reactions with aldoximes is dependent on the oxime stereochemistry.

  醛间肟和酮肟的分子间迈克尔加成反应生成负电烯烃。酮硝酮可被困在区域特异性的分子间环加成反应中，从而以高收率得到单个环加合物。从酮肟，单取代的负电烯烃（Michael受体）和N-甲基马来酰亚胺（双极亲和性）获得化学特异性的1：1：1环加合物，而与醛肟的相应反应的化学选择性取决于肟的立体化学。Z-醛固酮显示出高的化学特异性，而E-醛肟则具有较低的化学选择性。