1-[5-(苄氧基)-2-甲基-1-苯并呋喃-3-基]乙酮 | 309935-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-[5-(苄氧基)-2-甲基-1-苯并呋喃-3-基]乙酮
• 英文名称: 1-[5-(Benzyloxy)-2-methyl-1-benzofuran-3-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-5-phenylmethoxy-1-benzofuran-3-yl)ethanone
• CAS: 309935-98-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.3
• InChiKey: FCROKKATVXFIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-quinolin-6-yl]-1-cyclohexyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 、 1-[5-(苄氧基)-2-甲基-1-苯并呋喃-3-基]乙酮 、 氢氧化钾 以 乙醇 为溶剂， 以to produce the title compound (75 mg, 49% yield)的产率得到2-[2-(5-benzyloxy-2-methyl-benzofuran-3-yl)-quinolin-6-yl]-1-cyclohexyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaryl derivatives

  摘要：

  本发明涉及用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20050187390A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2005012288A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090081165A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.

  本发明揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150353505A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如此定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] ARYL DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112345A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说，是选择自疼痛和炎症过敏性疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
• BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP1651631A1

  公开（公告）日：2006-05-03