1-三甲基甲硅烷基-1-己烯 | 17898-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-三甲基甲硅烷基-1-己烯
• 英文名称: 1-trimethylsilyl-1-hexene
• 英文别名: hexenyltrimethylsilane；Trimethyl--silan；1-Trimethyl-silyl-1-hexen；Silane, (1Z)-1-hexenyltrimethyl-；hex-1-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 17898-19-0
• 化学式: C₉H₂₀Si
• 分子量: 156.343
• InChiKey: XBCBHWAPJGSPNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159 °C
• 密度：
  1.0067 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三甲基甲硅烷基-1-己烯 在 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Tada, Shin-ichi; Sumi, Kenzo, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1982, # 5, p. 281 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzenesulfinyl-hexyl)-trimethyl-silane 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-三甲基甲硅烷基-1-己烯
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Tada, Shin-ichi; Sumi, Kenzo, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1982, # 5, p. 281 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Ureate Tantalum Catalyst for Preferential Hydroaminoalkylation with Aliphatic Amines: Mechanistic Insights into Substrate Controlled Reactivity
  作者：Pargol Daneshmand、Sorin-Claudiu Roşca、Rosalie Dalhoff、Kejun Yin、Rebecca C. DiPucchio、Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/jacs.0c04579

  日期：2020.9.16

  accessible, N,O-chelated cyclic ureate tantalum catalyst was prepared and characterized by X-ray crystallography. This opti-mized catalyst can be used for the hydroaminoalkylation of 1-octene with a variety of aryl and alkyl amines, but notably enhanced catalytic activity can be realized with challenging N-alkyl secondary amine substrates. This catalyst offers turnover frequencies of up to 60 h-1, affording

  未活化的烯烃与简单的仲烷基胺的有效和催化胺化优先实现。制备了空间可接近的 N，O 螯合环脲酸钽催化剂，并通过 X 射线晶体学表征。这种优化的催化剂可用于 1-辛烯与各种芳基胺和烷基胺的加氢氨基烷基化反应，但可以通过具有挑战性的 N-烷基仲胺底物实现显着增强的催化活性。该催化剂提供高达 60 h-1 的转换频率，使用这些亲核胺在大约 20 分钟内以 5 mol% 催化剂负载提供完全转化。包括动力学同位素效应 (KIE) 研究在内的机理研究表明，催化转化受到中间 5 元氮杂金属环的质子分解的限制。哈米特动力学分析表明，催化转化是由富电子胺底物促进的，这些底物能够促进催化转化。这种活性更高的催化剂被证明对后期药物修饰是有效的。
• Highly Enantioselective Alkenylation of Glyoxylate with Vinylsilane Catalyzed by Chiral Dicationic Palladium(II) Complexes
  作者：Kohsuke Aikawa、Yu̅ta Hioki、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/ja906164p

  日期：2009.10.7

  Chiral dicationic palladium complex-catalyzed vinylation and dienylation of glyoxylate with vinylsilanes and dienylsilanes to produce highly optical active allylic alcohols has been achieved. The advantages of this reaction are that the chiral palladium catalyst is readily employed and that vinylsilanes as nucleophiles are easily synthesized, storable, and air- and moisture-stable.

  已经实现了手性双阳离子钯配合物催化乙醛酸与乙烯基硅烷和二烯基硅烷的乙烯基化和二烯化，以生产高光学活性的烯丙醇。该反应的优点是手性钯催化剂易于使用，并且乙烯基硅烷作为亲核试剂易于合成、储存、空气和湿气稳定。
• Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204
  作者：Bandmann, Heinz、Bartik, Tamas、Bauckloh, Sylvia、Behler, Ansgar、Brille, Frank、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal ?-complexes in organic synthesis
  作者：A. N. Kasatkin、T. Yu. Romanova、O. Yu. Tsypyshev、G. A. Tolstikov、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf01168100

  日期：1989.11
• Synthesis of alkenylsilanes by the addition of dichloromethylsilane to dienic and acetylenic compounds
  作者：V. F. Mironov、V. V. Nepomnina

  DOI：10.1007/bf00907662

  日期：1960.8