1-乙基三唑并[4,5-c]吡啶 | 160752-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 1-乙基三唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 1-ethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-Aethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin；1-ethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；1-ethyltriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 160752-04-5
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: PUDZEYCBZPHRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基三唑并[4,5-c]吡啶 、 苦味酸 在 氢氧化钾 、 nickel-aluminum 、 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reduction of-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines with nickel-aluminum alloy in aqueous alkali gave 2-azaspinaceamines. Reduction of imidazo[4,5-c]pyridine and [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine derivatives with formic acid in the presence of triethylamine resulted in formation of 5-formylspinaceamines and 2-azaspinaceamines. The 5-formyl group in the latter can be removed by acid hydrolysis. Unsubstituted 2-azaspinaceamine, an aza analog of natural spinaceamine, was synthesized for the first time.

  DOI：

  10.1023/a:1016350629395
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-乙基三唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 274,287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124612A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这样的化合物的过程，以及在这样的过程中有用的中间体。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：ALBRECHT Brian K.

  公开号：US20120148531A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 474 - 480
  作者：Yutilov, Yu. M.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov; Smolyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1047 - 1050
  作者：Yutilov、Smolyar

  DOI：——

  日期：——