1-哌啶乙醛二乙基缩醛 | 3616-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶乙醛二乙基缩醛
• 中文别名: 1-(2,2-二乙氧基乙基)哌啶；N-(2,2-二乙氧基乙基)哌啶
• 英文名称: 1-piperidinyl-acetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-piperidineacetaldehyde diethyl acetal；piperidin-1-yl-acetaldehyde diethyl acetal；1-(2,2-diethoxy-ethyl)-piperidine；piperidino-acetaldehyde diethylacetal；Piperidino-acetaldehyd-diaethylacetal；α-(N-Piperidyl)acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-Diethoxyethyl)piperidine
• CAS: 3616-58-8
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₂
• 分子量: 201.309
• InChiKey: VSHHRRNJQBETGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219-221 °C(lit.)
• 密度：
  0.915 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  177 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。请避免接触强氧化剂和酸性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶乙醛二乙基缩醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-哌啶基乙醛
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到1-哌啶乙醛二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Ligand effect on ethylene trimerisation with [NNN]-heteroscorpionate pyrazolyl Cr(III) catalysts

  摘要：

  我们制备了具有 [NNN]- 异蝎酸吡唑配体的 Pz'2CHX 型 Cr(III) 复合物（Pz' = 吡唑-l-基 (Pz) 或 3,5-二甲基吡唑-1-基 (PzMe)；X = 含 N 的杂环或胺 CH2NR1R2；R1、R2 = H 或烷基）。在 MAO 的活化作用下，它们具有选择性乙烯三聚成 1-己烯的活性。我们研究了杂官能团和螯合环尺寸对催化性能的影响。具有 N-杂环取代基的前催化剂显示出最高的活性[32400-53000 g/(g Cr h-1)]和总 C6 选择性（>97.6%），以及在己烯中的 1-己烯选择性（>96.0%）。CrCl3[PzMe2CH2NCH2Ph]和 CrCl3[PzMe2CH2NCH2Fc]（Fc = 二茂铁基）的 X 射线单晶晶体分析表明，在面八面体 Cr(III) 球上存在三叉配位，Cr-N 键的长度取决于 N 取代基。

  DOI：

  10.1039/b909685j

文献信息

• Highly Dipolar, Optically Nonlinear Adducts of Tetracyano-<i>p</i>-quinodimethane:  Synthesis, Physical Characterization, and Theoretical Aspects
  作者：Marek Szablewski、Philip R. Thomas、Anna Thornton、David Bloor、Graham H. Cross、Jacqueline M. Cole、Judith A. K. Howard、Massimo Malagoli、Fabienne Meyers、Jean-Luc Brédas、Wim Wenseleers、Etienne Goovaerts

  DOI：10.1021/ja963923w

  日期：1997.4.1

  expected with only modest increases in the polarity of the surrounding medium. The analysis of experimental data taken during dipole moment studies is thoroughly examined, and it is concluded that full account must be taken of the molecular shape to correlate the results with theoretical calculations. An ellipsoidal reaction field model is preferred for these highly one-dimensional molecules having strongly

  描述了一系列新的非线性光学分子，其中当分子溶解在溶液中时，基态偏振主要是两性离子。这些分子通常衍生自叔胺和四氰基对醌二甲烷 (TCNQ) 之间的轻松反应，属于一种类型，其中电荷分离基态的稳定化有利于中性醌型的芳香性增加分子的形式。已通过超瑞利散射测量了该系列中一个的测量二阶光学非线性，并且发现品质因数 μβ(0)（偶极矩和静态第一超极化率的乘积）为 9500 × 10^(-48) esu。该值高于大多数其他报告值，取自在相对较低极性的氯化溶剂中的研究，但讨论强调了 μβ(0) 随溶剂极性的演变，表明可以预期更高的值，而周围介质的极性仅适度增加。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子形状，才能将结果与理论计算相关联。对于这些具有强各向异性极化率的高度一维分子，优选椭球反应场模型。对偶极矩研究期间获得的实验数据进行了彻底检查，得出的结论是，必须充分考虑分子
• Synthesis of Aryl-Substituted Piperidines by Superacid Activation of Piperidones
  作者：Douglas A. Klumpp、Manuel Garza、Andre Jones、Saray Mendoza

  DOI：10.1021/jo990454i

  日期：1999.9.1

  (80-99%) by the reaction of piperidones (3d-h) with benzene and the Bronsted superacid, trifluoromethanesulfonic acid (CF(3)SO(3)H, TfOH). Tropinone (6) and quinuclidone (7) also react in good yields with benzene in TfOH to give the condensation products (13 and 14). Ketal and acetal derivatives also give condensation products (8 and 24) upon reaction with C(6)H(6) in TfOH. The conversion of 3g to 11 is

  通过使哌啶酮（3d-h）与苯和布朗斯台德超强酸三氟甲磺酸（CF（3）SO（3）H）反应，可以制备出高至优异收率（80-99％）的二芳基哌啶（8-12）， TfOH）。Tropinone（6）和quinuclidone（7）也可以与苯在TfOH中反应，得到缩合产物（13和14）。与C（6）H（6）在TfOH中反应时，缩酮和缩醛衍生物还会产生缩合产物（8和24）。3g转化为11对酸量和酸强度均敏感。提出了一种用于转换的调用机制的机制。
• Chemistry of Dicationic Electrophiles: Superacid-Catalyzed Reactions of Amino Acetals
  作者：Douglas A. Klumpp、Gregorio V. Sanchez、Sharon L. Aguirre、Yun Zhang、Sarah de Leon

  DOI：10.1021/jo0111558

  日期：2002.7.1

  Amino acetals are shown to form highly electrophilic systems in Bronsted superacids. It is proposed that amino acetals give dicationic electrophiles, and this proposal is supported by the direct observation of a dication by low-temperature (13)C NMR. When reacted with C(6)H(6) and superacidic CF(3)SO(3)H, amino acetals are shown to provide 1-(3,3-diphenylpropyl)amines and 1-(2,2-diphenylethyl)amines

  氨基缩醛显示在布朗斯台德超强酸中形成高度亲电的体系。有人提出氨基缩醛会产生二亲电子性，而这一建议得到了低温（13）C NMR直接观察二价电子的支持。当与C（6）H（6）和超酸性CF（3）SO（3）H反应时，氨基缩醛显示可提供1-（3,3-二苯丙基）胺和1-（2,2-二苯乙基）胺作为缩合产物，收率高（50-99％）。
• Novel herbicides, usage thereof, novel thienopyrimidine derivatives, intermediates of the same, and process for production thereof
  申请人：Ota Chikako

  公开号：US20070010402A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A herbicide comprising, as an active ingredient, a substituted thienopyrimidine derivative represented by the formula (I): wherein all symbols are defined in the description, a method of using the same, a novel compound useful as the herbicide and a process for producing the same, and an intermediate thereof.

  一种除草剂，其活性成分为由式(I)表示的取代噻唑嘧啶衍生物，其中所有符号在说明中定义，使用该除草剂的方法，作为除草剂有用的新化合物及其生产方法，以及其中间体。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION
  申请人：Fukui Hiroji

  公开号：US20110097669A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.

  本发明提供了一种光固化组合物，其包含一种光碱发生剂，当短时间内用少量光照射时，能够生成足量碱，并且具有高量子产率，同时含有一种可固化化合物，该化合物能够被生成的碱迅速固化，从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括：光碱发生剂（A），其是由下式（1-1）所表示的羧酸盐（a1-1）与碱性化合物（a2）形成的，以及一种可固化化合物（B），该化合物在一个分子中具有至少两种官能团，所述官能团选自环氧基团、（甲基）丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团，其中上述式（1-1）中的R1至R7分别为氢或有机基团，R1至R7可以相同或不同，其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。

表征谱图