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1-异丙基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮 | 21074-39-5

中文名称
1-异丙基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-1H-pyrazol-3-ol
英文别名
1-Isopropyl-1H-pyrazol-3-ol;2-propan-2-yl-1H-pyrazol-5-one
1-异丙基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮化学式
CAS
21074-39-5
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
MWKDYFHECTXSQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MUTABILIS
    公开号:WO2018060481A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.
    这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐,并且其作为抗菌剂的用途。
  • INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
    申请人:Ting Pauline C.
    公开号:US20110224137A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (“DGAT”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below: formula (I).
    本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶(“DGAT”)抑制剂的新型杂环化合物,包括所述杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示:式(I)。
  • BINDING INHIBITORS OF THE BETA. TRANSDUCIN REPEAT-CONTAINING PROTEIN
    申请人:Bradley Mark
    公开号:US20190106460A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (βTrCP), and modulate the activity of βTrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.
    本发明涉及与Beta Trans-ducin重复含蛋白(βTrCP)结合并调节βTrCP活性的化合物。特别是,本发明涉及表现出对PTrCP优化结合的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作药物的用途,特别是用于治疗与异常蛋白降解相关的疾病,如癌症。首选的结合抑制剂是从DSGXXS动机中派生的肽,例如DEGFWE,DDGFWD和Succinyl-EGFWE。
  • Combating pests with novel pyrazol-4-yl N-alkylcarbamates
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04423058A1
    公开(公告)日:1983-12-27
    New pyrazol-4-yl N-alkylcarbamates of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl group having more than one carbon atom or an alkenyl, alkinyl or cycloalkyl group, and R.sup.2 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group, can be obtained if a 4-hydroxypyrazole of the general formula ##STR2## is reacted with an isocyanate of the general formula R.sup.1 --N.dbd.C.dbd.O (III) or with a carbamoyl halide of the general formula R.sup.1 --NH--CO--Hal (IV). The new compounds are distinguished by a high degree of activity as pest-combating agents, in particular by their insecticidal and nematicidal activity.
    通式为##STR1##的新型吡唑-4-基N-烷基氨基甲酸酯可以通过将通式为##STR2##的4-羟基吡唑与通式为R.sup.1 --N.dbd.C.dbd.O (III)的异氰酸酯或通式为R.sup.1 --NH--CO--Hal (IV)的氨基甲酸酯反应而得到,其中R.sup.1代表有一个或多个碳原子的可选取代烷基或烯基、炔基或环烷基,R.sup.2代表可选取代烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或aryl基。这些新化合物因其高度活性而作为杀虫剂和线虫灭活剂具有很高的活性。
  • Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
    申请人:Konradi W. Andrei
    公开号:US20070021555A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.
    揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的聚合物共轭物的过程。
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