1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 24192-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶
• 英文名称: N-fluoro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: N-Fluor-2,2,6,6-tetramethylpiperidin；1-Fluoro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 24192-33-4
• 化学式: C₉H₁₈FN
• 分子量: 159.247
• InChiKey: IAGAXCKIHGRIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶 在 五氟化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,1-dimethyl-2-(propan-2-ylidene)cyclopentane compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  三氟胺氧化物的反应：无环和环状氟胺和 N-亚硝胺的途径

  摘要：

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O

  DOI：

  10.1021/ja00162a045
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 过氯酰氟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Vigalok, A. A.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 440 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vigalok, I. V.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1497 - 1500
  作者：Vigalok, I. V.、Lukashina, S. G.、Petrova, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Electrochemical reduction of nitrogen-flourine Bonds: relevance to the reactivity of electrophilic flourinating agents
  作者：Edmond Differding、Pierre M. Bersier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88718-4

  日期：1992.2

  The cyclovoltammetric and polarographic behaviour of nitrogen-fluorine bond containing compounds, including representative electrophilic fluorinating agents is described. The reduction potentials are strongly affected by the substituents on the nitrogen atom and by the electrode material. All reductions are irreversible on the investigated time scale. The influence of these results on the reactivity of electrophilic fluorinating agents is discussed.
• GUPTA, OM DUTT;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2383-2386
  作者：GUPTA, OM DUTT、KIRCHMEIER, ROBERT L.、SHREEVE, JEANNE M.

  DOI：——

  日期：——
• VIGALOK A. A.; LUKASHINA S. G.; PETROVA G. G.; VIGALOK I. V.; LEVIN YA. A+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 489-494
  作者：VIGALOK A. A.、 LUKASHINA S. G.、 PETROVA G. G.、 VIGALOK I. V.、 LEVIN YA. A+

  DOI：——

  日期：——