1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 24192-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶
• 英文名称: N-fluoro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: N-Fluor-2,2,6,6-tetramethylpiperidin；1-Fluoro-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 24192-33-4
• 化学式: C₉H₁₈FN
• 分子量: 159.247
• InChiKey: IAGAXCKIHGRIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶 在 五氟化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,1-dimethyl-2-(propan-2-ylidene)cyclopentane compound with 2,2,2,2-tetramethyl-2l7-propane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  三氟胺氧化物的反应：无环和环状氟胺和 N-亚硝胺的途径

  摘要：

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O

  DOI：

  10.1021/ja00162a045
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 过氯酰氟 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-氟-2,2,6,6-四甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Vigalok, A. A.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 440 - 445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vigalok, A. A.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 440 - 445
  作者：Vigalok, A. A.、Lukashina, S. G.、Petrova, G. G.、Vigalok, I. V.、Levin, Ya. A.

  DOI：——

  日期：——
• Vigalok, I. V.; Lukashina, S. G.; Petrova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1497 - 1500
  作者：Vigalok, I. V.、Lukashina, S. G.、Petrova, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, OM DUTT;KIRCHMEIER, ROBERT L.;SHREEVE, JEANNE M., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2383-2386
  作者：GUPTA, OM DUTT、KIRCHMEIER, ROBERT L.、SHREEVE, JEANNE M.

  DOI：——

  日期：——
• VIGALOK A. A.; LUKASHINA S. G.; PETROVA G. G.; VIGALOK I. V.; LEVIN YA. A+, ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 489-494
  作者：VIGALOK A. A.、 LUKASHINA S. G.、 PETROVA G. G.、 VIGALOK I. V.、 LEVIN YA. A+

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of trifluoroamine oxide: a route to acyclic and cyclic fluoroamines and N-nitrosoamines
  作者：Om Dutt Gupta、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00162a045

  日期：1990.3

  Preparation de fluoroamines et de nitrosoamines secondaires acycliques R 2 NF et R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,n-C 3 H 7 ,i-C 3 H 7 ,n-C 4 H 9 ,i-C 4 H 9 ,c-C 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines heterocycliques satures RNF et RNNO (R=c-C 4 H 8 ,c-C 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-c-C 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6,6-c-C 5 H 6 ) par reaction des amines correspondantes avec NF 3 O

  制备去氟胺和去亚硝基胺二类无环R 2 NF 和R 2 NNO (R=CH 3 ,C 2 H 5 ,nC 3 H 7 ,iC 3 H 7 ,nC 4 H 9 ,iC 4 H 9 ,cC 6 H 11 ) et de fluoroamines et nitrosoamines 杂环饱和 RNF et RNNO (R=cC 4 H 8 ,cC 5 H 10 ,(CH 3 ) 2 -2,6-cC 5 H 8 ,(CH 3 ) 4 -2,2,6 ,6-cC 5 H 6 ) par 反应脱胺对应物 avec NF 3 O