1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯-9-羧酸叔丁酯 | 374795-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯-9-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 1-oxa-9-azaspiro[5,5]undec-3-en-9-carboxylate；1-Oxa-9-azaspiro[5.5]undec-3-ene-9-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 374795-40-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: RZJNMFJYALQZCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯-9-羧酸叔丁酯 在 重铬酸吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-oxo-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING OXA-SPIROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ OXA-SPIROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION
  [ZH] 含氮氧杂螺环类化合物及其应用

  摘要：

  一种含氮氧杂螺环类化合物及其应用，具体涉及式（I）化合物或其药学上接受的盐及其作为LSD1抑制剂在治疗血液肿瘤、小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌、胶质瘤或尤文氏肉瘤等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2022267495A1
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-4-(烯丙氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-氧杂-9-氮杂螺[5.5]十一碳-3-烯-9-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  易于合成的针对肺结核分枝杆菌的活体内具有显着活性的螺环化合物

  摘要：

  社会急需治疗结核病的新的有效药物。为了启动所需的领导才能运动，最近对制药公司的图书馆进行了起点评估。GlaxoSmithKline（GSK）库产生了许多高质量的匹配结果，并将相关数据置于公共领域，以激发更广泛社区的参与。此处描述了一个这样的系列，螺环化合物。这些化合物是通过传统的内部研究和开源方法相结合的方法进行探索的。该系列得益于特别简单的结构和较短的合成化学路线。该系列的许多成员均显示出惊人的效力和低毒性，并且其中一种类似物证实了在小鼠模型中具有高度前景的体内活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01533

文献信息

• N-acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020055631A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 are BCL-Xl inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-Xl inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-Xl抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-Xl抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• 硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：南京长澳医药科技有限公司

  公开号：CN112300192B

  公开（公告）日：2023-08-11

  本发明公开了一种新型硝基咪唑类化合物及其制备方法和用途。所述硝基咪唑类化合物具有下述通式(I)：
• Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030236250A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 21a and R 21b are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia. 1

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009217A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Described herein are compounds of formula (I) (Formula (I)). The compounds of formula (I) act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。