1-氮杂-4-硅杂环己烷,4,4-二苯基- | 116802-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氮杂-4-硅杂环己烷,4,4-二苯基-
• 英文名称: 4,4-diphenyl-4-sila-piperidine
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-1,4-azasilinane
• CAS: 116802-00-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NSi
• 分子量: 253.419
• InChiKey: USMARMWJTDPVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂-4-硅杂环己烷,4,4-二苯基- 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-{3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl}-1-methyl-4,4-diphenyl-4-silapiperidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  4-Silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives: syntheses and structural characterization

  摘要：

  A series of novel 4-silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives, with two silicon-bound aryl groups and various N-organyl groups, have been synthesized and structurally characterized (solution H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy; eight crystal structure analyses). These synthetic and structural investigations provide the basis for the development of novel silicon-based drugs containing, a 4-silapiperidine or 4-silapiperidinium skeleton. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfonyl)-4,4-diphenyl-1,4-azasilinane 在 三氟甲磺酸 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到1-氮杂-4-硅杂环己烷,4,4-二苯基-
  参考文献：
  名称：

  三氢硅烷在合成具有多种甲硅烷基官能团的 1,4-氮杂硅烷过程中可控 Si-C 键的形成

  摘要：

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的可控分子间/分子内/分子间Si-C键形成过程是由三氢硅烷和二烯酰胺与烯烃、苯胺或芳基碘化物开发而成。已经通过硅上的多种外环杂配取代生成了多种1,4-氮杂硅烷，从而扩大了可用于发现含硅药物的硅氮杂环的范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03014

文献信息

• 4-Silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives: syntheses and structural characterization
  作者：Tilman Heinrich、Christian Burschka、Martin Penka、Brigitte Wagner、Reinhold Tacke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.023

  日期：2005.1

  A series of novel 4-silapiperidine and 4-silapiperidinium derivatives, with two silicon-bound aryl groups and various N-organyl groups, have been synthesized and structurally characterized (solution H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy; eight crystal structure analyses). These synthetic and structural investigations provide the basis for the development of novel silicon-based drugs containing, a 4-silapiperidine or 4-silapiperidinium skeleton. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Controllable Si–C Bond Formation from Trihydrosilanes En Route to Synthesis of 1,4-Azasilinanes with Diverse Silyl Functionalities
  作者：Jiawei Guo、Shunfa Liu、Jun Jing、Yu Fan、Yingdong Fu、Shiyang Liu、Wanshu Wang、Lu Gao、Zhenlei Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03014

  日期：2023.10.13

  A B(C6F5)3-catalyzed controllable inter/intra-/intermolecular Si–C bond formation process has been developed from trihydrosilane and dienamide with alkenes, anilines, or aryl iodides. A variety of 1,4-azasilinanes have been generated with diverse exo-cyclic heteroleptic disubstitutions on silicon, thereby expanding the range of silaazacyclic rings available for the discovery of silicon-containing drugs

  AB(C 6 F 5 ) 3催化的可控分子间/分子内/分子间Si-C键形成过程是由三氢硅烷和二烯酰胺与烯烃、苯胺或芳基碘化物开发而成。已经通过硅上的多种外环杂配取代生成了多种1,4-氮杂硅烷，从而扩大了可用于发现含硅药物的硅氮杂环的范围。