1-氯丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷 | 18171-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-氯丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷
• 英文名称: (2-chloro-1-methylethoxy)trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-1-chlorisopropoxysilan；1-chloro-2-trimethylsilanyloxy-propane；(β-chloro-isopropoxy)-trimethyl-silane；(β-Chlor-isopropoxy)-trimethyl-silan；Trimethyl 1-(chloroisopropoxy)silane；1-chloropropan-2-yloxy(trimethyl)silane
• CAS: 18171-12-5
• 化学式: C₆H₁₅ClOSi
• mdl: MFCD19232449
• 分子量: 166.723
• InChiKey: XCWTZWMRGUUKJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.9531 g/cm3
• 保留指数：
  866.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷 生成 1-氯-2-氟-丙烷
  参考文献：
  名称：

  Une evaluation du

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83214-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-氯-2-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-氯丙烷-2-氧基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLAVONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS DISEASE
  [FR] COMPOSÉS DE FLAVONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE CAUSÉE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的黄酮衍生物，用于治疗乙型肝炎病毒感染（HBV）。这些化合物作为cccDNA（共价闭合环状DNA）抑制剂发挥作用。

  公开号：

  WO2020053249A1

文献信息

• Cobalt (II) Chloride Catalysed Regioselective Cleavage of Oxiranes with Chlorotrimethylsilane
  作者：Javed Iqbal、Mohd. Amin Khan

  DOI：10.1246/cl.1988.1157

  日期：1988.7.5

  Oxiranes can be cleaved regioselectively with chlorotrimethysilane in presence of cobalt(II) chloride to the corresponding O-silylated vicinal chlorohydrins in excellent yields.

  在使用氯化钴(II)存在的情况下，环氧乙烷能以优异的产率选择性地裂解为相应的经过O-硅烷基化的邻位氯醇。
• Highly regioselective and stereospecific functionalization of 1,2-propanediol with trimethyl(X)silanes employing the 1,3,2.lambda.5-dioxaphospholane methodology
  作者：Isabel Mathieu-Pelta、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/jo00038a032

  日期：1992.6

  The regioselective ring opening of (S)-4-methyl-2,2,2-triphenyl-1,3,2-lambda-5-dioxaphospholane (2) [prepared from the bis(transoxyphosphoranylation) of (S)-1,2-propanediol (1) with diethoxytriphenylphosphorane (DTPP)] was initiated with several trimethylsilyl reagents (Me3SiX: X = PhS, I, Br, Cl, CN, and N3) to afford the regioisomeric (silyloxy)phosphonium salts. A stereospecific extrusion of triphenylphosphine oxide from these oxyphosphonium salts gave predominantly the thermodynamically less stable C-2-X-substituted derivatives with nearly complete inversion of stereochemistry at the C-2 stereogenic center (i.e., X = PhS).
• Malinowskii; Romanzewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 888;engl.Ausg.S.871
  作者：Malinowskii、Romanzewitsch

  DOI：——

  日期：——