氧化锆 | 12036-23-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧化锆
• 中文别名: 纳米二氧化锆(IV)；氧化锆(IV)；稳定性氧化锆；锆酸酐；颜料白16；二氧化锆；纳米二氧化锆；氧化锆(纳米)；C.I.颜料白12；超细氧化锆；二氧化锆(稳定)
• 英文名称: zirconium(IV) oxide
• 英文别名: zirconium dioxide；ZrO₂；zirconium oxide；zirconia；dioxozirconium
• CAS: 12036-23-6；1314-23-4
• 化学式: O₂Zr
• 分子量: 123.223
• InChiKey: MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2700 °C(lit.)
• 沸点：
  5000 °C(lit.)
• 密度：
  5.89 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  5000°C
• 溶解度：
  不溶的
• 介电常数：
  a/nm
• 暴露限值：
  b/nm
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid; PelletsLargeCrystals; WetSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

根据您提供的信息，我将总结两种主要生产方法，并列出其关键步骤和特点：

氯氧化锆热解法 关键步骤：

1. 焙烧：将混合好的锆英石精矿（与钙质石灰按一定比例）在高温下进行焙烧。
2. 预浸出：使用不同浓度的循环液对焙砂进行多段逆流浸出，以提取金属离子。
3. 高酸浸出：用含较高Cl-和Ca2+浓度的溶液进一步浸出残渣中的锆元素。
4. 沉淀氯氧化锆：通过调整酸度和其他条件直接从溶液中沉淀出碱式氯氧化锆晶体。
5. 煅烧：将净化后的氯氧化锆在高温下进行煅烧，得到最终产品。

特点：

• 该方法流程较长且涉及多个步骤；
• 涉及多次浸出和洗涤过程，确保高纯度产品的获得。

碳酸锆分解法 关键步骤：

1. 配制初始溶液：准确配置含一定量ZrOCl2、尿素（CO(NH2)2）的溶液，并调整pH值。
2. 陈化反应：将上述溶液放置在适当温度下进行长时间陈化，以生成碱式碳酸锆溶胶。
3. 沉淀与洗涤：从溶胶中分离出碱式碳酸锆沉淀物并进行多次洗涤。
4. 高温煅烧：将洗净后的沉淀物在高温炉中加热处理，最终得到氧化锆颗粒。

特点：

• 该方法利用了化学反应生成溶胶，再通过特定条件下的沉淀和煅烧获得目标产物；
• 过程相对较为简单，且适合大规模生产。

溶胶-凝胶法 关键步骤：

1. 混合醇盐与水/醇：将锆的醇盐（如ZrO(C3H7)4）溶解在醇和水中。
2. 添加催化剂并加水分解反应：加入酸性物质作为催化剂，进行加水分解反应形成溶胶。
3. 纺丝成形及无机化处理：将形成的溶胶通过纺丝等方式制备成纤维，再经高温加热无机化为氧化锆。

特点：

• 适合于生产具有一定结构的氧化锆纤维产品；
• 生产过程连续性强，可实现自动化操作。

以上三种方法各有特点和适用范围，在实际生产中可根据具体需求选择合适的方法。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化锆 生成 氮化锆
  参考文献：
  名称：

  ISII, TOSIDZI;SANO, XABUKU;IMAI, ISAO;SUEHESI, KOITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetraoxa-3-silaspiro[2.2]pentane;zirconium 生成 氧化锆
  参考文献：
  名称：

  FUNABASI, TOSIXIKO;KAMINODZONO, AKI;UTIMURA, IOSIXARU

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 N-甲酰基糖精 在 氧化锆 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N-甲酰吗啉
  参考文献：
  名称：

  N-甲酰糖精：机械化学中的甜味（可）甲酰化剂

  摘要：

  胺的酰化作为一种​​合成路线，由于其在有机化学和生物化学过程中的高度通用性，一直引起人们的浓厚兴趣。本文的目的是提出一种基于使用酰基糖精衍生物（即N-甲酰糖精、 N-乙酰糖精和N-丙酰糖精）的机械化学酰化方法。该方案为现有工艺提供了一种有价值的无溶剂替代方案，并且由于其快速且用户友好的后处理，旨在在多步骤程序中非常有益。

  DOI：

  10.3390/molecules27175450

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING MALEIMIDES
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20030105337A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A method for producing maleimides. The method comprises reacting maleic anhydride and a primary amine at 100-180° C. in an organic solvent using a solid acidic catalyst, and purifying the maleimide produced therefrom by extraction and crystallization. The molar ratio of the primary amine to maleic anhydride is about 0.8-1.6. With the present invention, high production yield with high purity of maleimides can be achieved. In addition, the solid acidic catalyst can be easily separated and recycled for subsequent use. Thus, the present invention provides a number of distinct advantages, including substantially improved yield, conveniently reusable catalyst, reduced waste disposal and lower costs.

  一种生产马来酰亚胺的方法。该方法包括在有机溶剂中，使用固体酸性催化剂，将马来酸酐和一种初级胺在100-180°C下反应，并通过萃取和结晶纯化所产生的马来酰亚胺。初级胺与马来酸酐的摩尔比约为0.8-1.6。通过本发明，可以实现高产率和高纯度的马来酰亚胺。此外，固体酸性催化剂可以轻松分离和回收以供后续使用。因此，本发明提供了许多明显优势，包括显著提高产量、方便重复使用的催化剂、减少废物处理和降低成本。
• Infrared Spectra and Structures for Group 4 Dihydroxide and Tetrahydroxide Molecules
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp054482i

  日期：2005.12.1

  atoms react with H(2)O(2) molecules and with H(2) + O(2) mixtures to form M(OH)(2) and M(OH)(4) molecules, which are trapped in solid argon and identified from isotopic shifts in the infrared spectra. Electronic structure calculations at the MP2 level converge to almost linear M(OH)(2) and tetrahedral M(OH)(4) molecules and predict vibrational frequencies for mixed isotopic molecules of lower symmetry

  和锆原子与H（2）O（2）分子和H（2）+ O（2）混合物反应形成M（OH）（2）和M（OH）（4）分子，它们被困在固体氩气，并根据红外光谱中的同位素位移确定。在MP2级别的电子结构计算会收敛到几乎线性的M（OH）（2）和四面体M（OH）（4）分子，并预测与实验测量结果非常吻合的低对称混合同位素分子的振动频率，从而证实了这一点。鉴定di和氢氧化锆及四氢氧化物分子。钛原子反应生成相同的产物分子，但是Ti（OH）（4）具有带有弯曲的Ti-OH键的S（4）结构，Ti（OH）（2）似乎接近线性，并且四价态更稳定HM（O）OH异构体对于Ti更为突出。
• Process for the production of aryl carbonates
  申请人：Bayer AG

  公开号：US05527942A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Carbonates with aromatic ester groups can be produced by reaction of aromatic monohydroxy compounds with phosgene or with chloroformic acid esters of aromatic monohydroxy compounds, working at a temperature in the range of 50.degree. to 350.degree. C. in presence of oxides of the metals of Group IV B of the Mendeleeff periodic table as heterogeneous catalysts.

  含芳香酯基的碳酸盐可以通过芳香单羟基化合物与光气或芳香单羟基化合物的氯甲酸酯反应，在IVB族金属氧化物的催化下，在50℃至350℃的温度范围内进行合成。
• High substitution of Fe3+ for Zr4+ in ZrV1.6P0.4O7 with small amount of FeV0.8P0.2O4 for low thermal expansion
  作者：Baohe Yuan、Xiansheng Liu、Wenbo Song、Yongguang Cheng、Erjun Liang、Mingju Chao

  DOI：10.1016/j.physleta.2014.09.051

  日期：2014.10

  Fe3+-doped ZrV1.6P0.4O7 with Fe:Zr molar ratios of 1:9, 2:8, 3:7 and 4:6 was synthesized to reduce phase transition and obtain low thermal expansion. It is shown that the phase transition temperature of Fe-doped ZrV1.6P0.4O7 is reduced obviously with increasing the content of Fe. Fe3+ ion with lower valence and smaller radius than that of Zr4+ favors to extend the bond angle of V-O-V(P) close to 180 degrees in ZrV1.6P0.4O7, which is considered responsible for the normal structure at room temperature and low thermal expansion. The thermal expansion coefficients of Fe-doped ZrV1.6P0.4O7 for Fe:Zr molar ratios from 1:9 to 4:6 are calculated to be from -4.33 x 10(-6) to 5.2 x 10(-7) K-1 by linear thermal expansion measurement. The effect of small amount of FeV0.8P0.2O4 formation with higher content of Fe3+ on thermal expansion coefficients of the samples is discussed. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ARATA KAZUSHI; TANABE KOZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 2, 299-303
  作者：ARATA KAZUSHI、 TANABE KOZO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图