1-甲基-4-(二甲基(乙烯基)甲硅烷基)哌嗪 | 1000598-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-(二甲基(乙烯基)甲硅烷基)哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(dimethyl(vinyl)silyl)piperazine
• 英文别名: (4-methylpiperazin-1-yl)dimethylvinylsilane；Ethenyl-dimethyl-(4-methylpiperazin-1-yl)silane
• CAS: 1000598-38-8
• 化学式: C₉H₂₀N₂Si
• 分子量: 184.357
• InChiKey: RURKKGPARBNZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(二甲基(乙烯基)甲硅烷基)哌嗪 在 [(Cp*)Co(VTMS)2] 作用下， 以 全氘代环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-(ethyldimethylsilyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-methylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  用钴 (I) 激活 sp3C-H 键：烯胺的催化合成

  摘要：

  CH 键的活化已用 (Cp*)M(L)n (M = Ir, Rh) 进行了广泛的研究，但钴，这个三元组的第三个成员，以前没有被证明可以激活 sp3 CH 键。此外，氧化加成的金属烷基产物的实用功能化尚未得到充分探索。为此，我们开发了使用 Co(I) 催化剂对烷基胺进行催化脱氢。胺底物用乙烯基硅烷保护，然后进行催化转移氢化，以产生各种稳定的受保护烯胺和 1,2-二杂原子取代的烯烃，包括几种前所未有的杂环。(Cp*)Co(VTMS)2 在令人惊讶的温和条件下以高化学选择性、区域选择性和非对映选择性催化转移氢化，同时耐受额外的功能。

  DOI：

  10.1021/ja075694r
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 二甲基乙烯基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(二甲基(乙烯基)甲硅烷基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  用钴 (I) 激活 sp3C-H 键：烯胺的催化合成

  摘要：

  CH 键的活化已用 (Cp*)M(L)n (M = Ir, Rh) 进行了广泛的研究，但钴，这个三元组的第三个成员，以前没有被证明可以激活 sp3 CH 键。此外，氧化加成的金属烷基产物的实用功能化尚未得到充分探索。为此，我们开发了使用 Co(I) 催化剂对烷基胺进行催化脱氢。胺底物用乙烯基硅烷保护，然后进行催化转移氢化，以产生各种稳定的受保护烯胺和 1,2-二杂原子取代的烯烃，包括几种前所未有的杂环。(Cp*)Co(VTMS)2 在令人惊讶的温和条件下以高化学选择性、区域选择性和非对映选择性催化转移氢化，同时耐受额外的功能。

  DOI：

  10.1021/ja075694r

文献信息

• ビスシリル化合物およびその製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2017141180A

  公开（公告）日：2017-08-17

  【課題】 使用時に添加効果を充分発揮でき、かつ、ゲル化等の悪影響をもたらさないビスシリル化合物およびその製造方法を提供すること。【解決手段】 下記一般式（１）で示されることを特徴とするビスシリル化合物。（式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ4〜Ｒ7は、互いに独立して、置換または非置換の炭素数１〜２０の１価炭化水素基を表すが、Ｒ5およびＲ6は、互いに結合してこれらが結合する窒素原子と共に炭素数２〜２０の環を形成してもよく、Ｒ3は、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数２〜１０の２価炭化水素基を表し、ａは、０、１または２の整数を表し、ｍは、０、１または２の整数を表し、ｎは、１または２の整数を表し、ｍ＋ｎは、１、２または３を満たす。）【選択図】 なし

  提供一种双硅烷化合物及其制备方法，能够在使用时充分发挥添加效果，同时不会产生凝胶化等不良影响。该双硅烷化合物的特征在于以下通用式（1）所示。（式中，R1、R2和R4〜R7分别独立表示取代或未取代的碳数为1〜20的单价碳氢基，R5和R6可以相互结合形成含氮原子的碳数为2〜20的环，R3表示含有杂原子的碳数为2〜10的二价碳氢基，a表示0、1或2的整数，m表示0、1或2的整数，n表示1或2的整数，m+n满足1、2或3。）【选择图】无
• Activation of sp³ C−H Bonds with Cobalt(I):  Catalytic Synthesis of Enamines
  作者：Andrew D. Bolig、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja075694r

  日期：2007.11.28

  of the metal alkyl products of oxidative addition has not been fully explored. Toward these ends, we have developed catalytic dehydrogenation of alkyl amines with a Co(I) catalyst. Amine substrates are protected with vinyl silanes, followed by catalytic transfer hydrogenation, to yield a broad range of stable protected enamines and 1,2-diheteroatom-substituted alkenes, including several unprecedented

  CH 键的活化已用 (Cp*)M(L)n (M = Ir, Rh) 进行了广泛的研究，但钴，这个三元组的第三个成员，以前没有被证明可以激活 sp3 CH 键。此外，氧化加成的金属烷基产物的实用功能化尚未得到充分探索。为此，我们开发了使用 Co(I) 催化剂对烷基胺进行催化脱氢。胺底物用乙烯基硅烷保护，然后进行催化转移氢化，以产生各种稳定的受保护烯胺和 1,2-二杂原子取代的烯烃，包括几种前所未有的杂环。(Cp*)Co(VTMS)2 在令人惊讶的温和条件下以高化学选择性、区域选择性和非对映选择性催化转移氢化，同时耐受额外的功能。
• Development of more labile low electron count Co(<scp>i</scp>) sources: mild, catalytic functionalization of activated alkanes using a [(Cp*Co)₂-μ-(η⁴:η⁴-arene)] complex
  作者：Fernando Hung-Low、Jeremy P. Krogman、Jesse W. Tye、Christopher A. Bradley

  DOI：10.1039/c1cc15458c

  日期：——

  Catalytic transfer dehydrogenation of silyl protected amines, requiring sp3 C–H bond activation, is mediated by a bridging arene complex of the type [(Cp*Co)2-μ-(η4:η4-arene)] under mild conditions. Mechanistic and qualitative rate studies establish the compound as a more reactive Co(I) source when compared to other known Cp*Co(I) complexes.

  在温和条件下，需要激活sp3 C-H键的硅烷保护胺的催化转移脱氢反应由[(Cp*Co)2-μ-(μ4:μ4-arene)]类型的桥连芳烃络合物进行。机理和定性速率研究证实，与其他已知的Cp*Co(I)络合物相比，该化合物是一种反应性更强的Co(I)源。