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1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐 | 13049-77-9

中文名称
1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐
中文别名
1-甲基-4-羰基哌啶-3-甲酸甲酯盐酸盐
英文名称
N-Methyl-3-carbomethoxy-4-piperidone hydrochloride
英文别名
N-methyl-3-methoxycarbonyl-4-piperidone hydro chloride;1-methyl-3-methoxycarbonylpiperidin-4-one hydrochloride;methyl 1-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate hydrochloride;1-methyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride;1-Methyl-4-oxo-piperidin-3-carbonsaeure-methylester; Hydrochlorid;methyl 1-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate;hydrochloride
1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐化学式
CAS
13049-77-9
化学式
C8H13NO3*ClH
mdl
——
分子量
207.657
InChiKey
XZHNOMMEHHXDTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.73
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:7873e4252ba74e7a08b76e60f9535df4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-4-哌啶酮-3-羧酸甲酯盐酸盐盐酸 、 sodium amalgam 、 氯化亚砜 作用下, 生成 (+/-)-4t-chloro-1-methyl-piperidine-3r-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Maurit; Preobrashenskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 968,972; engl. Ausg. S. 943, 946
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;5-methoxycarbonyl-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-olate 、 盐酸 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KUDRYASHOVA, N. I.;LOSEV, N. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 180-184
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of tetrahydropyrido[4,5-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidin-4-ones with activated alkynes. Synthesis of [1,2,4]triazolo[1′,5′:1,2]pyrimido[4,5-d]azocines
    作者:L. G. Voskressensky、T. N. Borisova、M. V. Ovcharov、E. A. Sorokina、V. N. Khrustalev、A. V. Varlamov
    DOI:10.1007/s11172-012-0213-4
    日期:2012.8
    Triazolo[1′,5′:1,2]pyrimido[4,5-d]azocines were synthesized by the tandem expansion of the tetrahydropyridine ring in tetrahydropyridotriazolopyrimidines by the action of activated alkynes. Under these conditions, triazolopyridopyrimidines benzylated at the nitrogen atom of the pyrimidine moiety undergo the Hofmann cleavage of the tetrahydropyridine ring to form 5-vinyltriazolo[1,5-a]pyrimidines.
    三唑并[1′,5′:1,2]嘧啶并[4,5-d]氮杂环辛烷是通过在四氢吡啶三唑并嘧啶中通过活化炔的作用串联扩展四氢吡啶环合成的。在这些条件下,在嘧啶部分的氮原子上苄化的三唑并嘧啶经历四氢吡啶环的霍夫曼裂解,形成5-乙烯基三唑并[1,5-a]嘧啶。
  • 98. Experiments in the piperidine series. Part I
    作者:A. H. Cook、K. J. Reed
    DOI:10.1039/jr9450000399
    日期:——
  • Huber, Imre; Fueloep, Ferenc; Lazar, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 157 - 162
    作者:Huber, Imre、Fueloep, Ferenc、Lazar, Janos、Bernath, Gabor、Toth, Gabor
    DOI:——
    日期:——
  • Tautomerism of Aza cycles: IV. Tautomeric structure of 4,5-dihydropyrazol-5-one annelated on bond C3-C4 with piperidine cycle, and its three hydrochlorides
    作者:B. I. Buzykin、A. T. Gubaidullin、V. N. Nabiullin、A. F. Saifina
    DOI:10.1134/s1070363214030219
    日期:2014.3
    5-Methyl-2-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-one has been synthesized and shown to exist in crystal as zwitterionic structure with the proton localized on the nitrogen atom in the piperidine ring and negative charge delocalized over the pyrazololate fragment. The structure of 2: 1, 1: 2, and 2: 3 hydrochlorides derived from the title compound has been determined by X-ray analysis.
  • Maurit; Preobrashenskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 968,972; engl. Ausg. S. 943, 946
    作者:Maurit、Preobrashenskii
    DOI:——
    日期:——
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