1-甲基磺酰基-4-苄基哌啶 | 132251-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基磺酰基-4-苄基哌啶
• 英文名称: 4-benzyl-1-(methanesulfonyl)piperidine
• 英文别名: 4-benzyl-1-(methylsulfonyl)piperidine；N-methylsulfonyl-4-benzylpiperidine；1-Methylsulfonyl-4-benzylpiperidine；4-benzyl-1-methylsulfonylpiperidine
• CAS: 132251-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• mdl: MFCD00978261
• 分子量: 253.365
• InChiKey: XDRPHPUMBKGZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  382.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基磺酰基-4-苄基哌啶 在 Na/K absorbed into silica gel 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到4-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  硅胶中的碱金属（M-SG）：一种用于胺脱硫的新试剂。

  摘要：

  描述了一种用于仲胺脱硫的新方法。发现吸收到纳米结构二氧化硅（M-SG）中的碱金属是用于一系列N，N-二取代磺酰胺脱硫的有用的固态试剂。M-SG试剂是室温稳定的自由流动粉末，可保留母体金属的化学反应性，从而降低了使用活性金属的危险性和相关成本。

  DOI：

  10.1021/ol8021337
• 作为产物：
  描述：

  在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1-甲基磺酰基-4-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯从伯胺和仲胺衍生的磺酸盐一锅法合成磺酰胺

  摘要：

  描述了一种方便，温和且有效的一锅合成新磺酰胺的方法。在室温下，在氰尿酰氯，三乙胺为碱和无水乙腈为溶剂的情况下，伯胺或仲胺衍生的磺酸盐的反应以良好或优异的收率得到相应的磺酰胺。 一锅反应-磺酰胺-胺磺酸盐-氰尿酰氯-三乙胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217020

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110301148A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in the form of the base or of an acid-addition salt: in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4; m is equal to 0, 1 or 2; o is equal to 0 or 1; X represents a group —CH 2 , —CH(R′)—, —NH(R′)— or a heteroatom chosen from O and S, it being understood that R′ represents a group —(C1-C5)alkyl, —(C1-C5)alkoxy, —CH 2 -aryl, —C(O)R5 or —COOR5; R1 represents an oxo group, —COOR5, —W—OH or —W—NR5R6; R2 represents an H atom or a group chosen from the groups (i) —(C1-C5)alkyl, (ii) —(C1-C5)alkoxy, (iii) —COOR5, (iv) —NR5R6, (v) —C(O)—NR5R6, (vi) —SO 2 —NR3R4, (vii) heteroaryl optionally substituted with a group —(C1-C5)alkyl, (viii) —W-aryl, (ix) —W-heteroaryl, (x) —O—W-aryl, (xi) —O—W-heteroaryl and (xii) —O—W—NR5R6; it being understood that R3 and R4, (i) which may be identical or different, represent, independently of each other, an H atom, a group —(C1-C5)alkyl, —(C3-C6)cycloalkyl, aryl, heteroaryl, —CH 2 -heteroaryl, —(C1-C5)alkyl-NR5R6, —W—OH or —W—NR5R6; or (ii) form, together with the nitrogen atom that bears them, a heterocycloalkyl group optionally substituted with one or more groups chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and —CH 2 -aryl; W is a group —(C1-C5)alkylene, optionally substituted with one or more hydroxyl groups; R5 and R6, which may be identical or different, represent, independently of each other, a hydrogen atom or a group chosen from the groups —(C1-C5)alkyl and the groups —(C3-C6)cycloalkyl, and also the process for preparing them and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及与化学式（I）对应的化合物，以其碱形式或酸盐形式存在： 其中n等于0、1、2、3或4；m等于0、1或2；o等于0或1；X代表一个基团—CH2、—CH(R′)—、—NH(R′)—或从O和S中选择的杂原子，其中R′代表一个基团—(C1-C5)烷基、—(C1-C5)烷氧基、—CH2-芳基、—C(O)R5或—COOR5；R1代表一个氧代基、—COOR5、—W—OH或—W—NR5R6；R2代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：(i) —(C1-C5)烷基、(ii) —(C1-C5)烷氧基、(iii) —COOR5、(iv) —NR5R6、(v) —C(O)—NR5R6、(vi) —SO2—NR3R4、(vii) 可选地被基团—(C1-C5)烷基取代的杂芳基、(viii) —W-芳基、(ix) —W-杂芳基、(x) —O—W-芳基、(xi) —O—W-杂芳基和(xii) —O—W—NR5R6；其中R3和R4，(i) 可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子、一个基团—(C1-C5)烷基、—(C3-C6)环烷基、芳基、杂芳基、—CH2-杂芳基、—(C1-C5)烷基-NR5R6、—W—OH或—W—NR5R6；或(ii) 与携带它们的氮原子一起形成一个杂环烷基基团，可选地取代一个或多个从以下基团中选择的基团：—(C1-C5)烷基和—CH2-芳基；W代表一个基团—(C1-C5)烷基，可选地取代一个或多个羟基；R5和R6，可能相同也可能不同，独立地代表一个氢原子或从以下基团中选择的一个：—(C1-C5)烷基和—(C3-C6)环烷基，以及其制备方法和治疗用途。
• METHOD FOR DEPROTECTING ARYL OR ALKYL SULFONAMIDES OF PRIMARY OR SECONDARY AMINES
  申请人：Lefenfeld Michael

  公开号：US20090306391A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to a method for removing an alkyl sulfonyl or aryl sulfonyl protecting group from a primary or secondary amine by contacting an alkyl sulfonamide or an aryl sulfonamide with a Stage 0 or Stage I alkali metal-silica gel material in the presence of a solid proton source under conditions sufficient to form the corresponding amine. The invention also relates to a method for removing an alkyl sulfonyl or aryl sulfonyl protecting group from a primary or secondary amine by a) reacting an alkyl sulfonamide or an aryl sulfonamide with a Stage 0 or Stage I alkali metal-silica gel material, and b) subsequently reacting the reaction product from step a) with an electrophile or a proton source. Preferred Stage 0 or Stage I alkali metal-silica gel materials include Na, K 2 Na, and Na 2 K.

  该发明涉及一种从一级或二级胺中去除烷基磺酰基或芳基磺酰基保护基的方法，方法包括将烷基磺酰胺或芳基磺酰胺与一种固体质子源接触，在足以形成相应胺的条件下，与0级或I级碱金属-硅胶材料反应。该发明还涉及一种从一级或二级胺中去除烷基磺酰基或芳基磺酰基保护基的方法，包括a)将烷基磺酰胺或芳基磺酰胺与0级或I级碱金属-硅胶材料反应，b)随后将步骤a)中的反应产物与亲电试剂或质子源反应。首选的0级或I级碱金属-硅胶材料包括Na、K2Na和Na2K。
• 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Shutske Gregory

  公开号：US20070099955A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula I: a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中变量R1，R2，R3，R4，X和n如本文所定义。此外，本发明还提供了一种治疗多巴胺相关神经疾病的方法，所述疾病选自神经、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为或其组合，包括向需要此类治疗的患者投与公式I的化合物的治疗有效量。
• HETEROCYCLIC SULPHONYLNITROMETANES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0408714A1

  公开（公告）日：1991-01-23
• US5096918A
  申请人：——

  公开号：US5096918A

  公开（公告）日：1992-03-17