1-甲脒-4-甲酸哌啶 | 135322-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲脒-4-甲酸哌啶
• 英文名称: 1-amidino-4-piperidine-carboxylic acid
• 英文别名: N-amidino-4-piperidine carboxylic acid；N-amidino-4-piperidinecarboxylic acid；guanidinoisonipecotinic acid；1-carbamimidoylpiperidine-4-carboxylic Acid
• CAS: 135322-16-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD09991899
• 分子量: 171.199
• InChiKey: DCYAOXOBKROXKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲脒-4-甲酸哌啶 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。1.结合了RGDF肽的侧链功能的1,3,4-三取代的2-氧杂哌嗪衍生物的合成及其糖蛋白IIb-IIIa拮抗活性。

  摘要：

  基于四肽铅RGDF，制备了两种可能的非肽糖蛋白（GP）IIb-IIIa拮抗剂，这些拮抗剂具有（S）-2-氧氧哌嗪-3-乙酸部分作为包含必不可少的Asp片段的支架，并且（S） -4-[[反式-[4-（胍基甲基）-环己基]羰基]甘氨酰] -2-氧哌嗪-1,3-二乙酸1a被鉴定为潜在的铅。制备一系列在4位带有Arg-Gly等效物的3-取代的2-氧-哌嗪-1-乙酸，并评估其防止血小板凝集的能力以及与从中纯化的GP IIb-IIIa受体的结合亲和力。人HEL细胞。（S）-4-[（4-A氨基苯甲酰基）甘氨酰] -3-[（甲氧羰基）甲基] -2-氧氧哌嗪-1-乙酸9（TAK-029）以IC50值抑制体外人血小板聚集的0。03 microM和GP IIb-IIIa-纤维蛋白原结合，IC50值为0.49 nM。[4-（2-氨基乙基）苯甲酰基]甘氨酰基衍生物26显示出与9的活性相当的活性（IC 50 ＝0.0

  DOI：

  10.1021/jm970235u
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 、 1-[(9-H-芴-9-甲氧基)羰基]哌啶-4-甲酸 生成 1-甲脒-4-甲酸哌啶
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of guanidines

  摘要：

  A comparison of guanylating agents 1 and 2 was performed on a series of primary, secondary and aromatic amines in solution and on solid phase resins. Thiourea 1 performed well in solution and on solid supported primary and secondary amines. Pyrazole 2 performed well in each case, except one aniline which failed to react. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00225-1

文献信息

• Anti-thrombotic peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05051405A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Disclosed are novel peptides and pseudopeptides and pharmaceutical compositions thereof containing certain amino acids and pharmaceutical compositions thereof that inhibit platelet aggregation and thrombus formation in mammalian blood.

  公开了新颖的肽和拟肽，以及含有特定氨基酸的药物组合物，这些肽和拟肽及其药物组合物能够抑制哺乳动物血液中的血小板聚集和血栓形成。
• Anti-thrombotic peptide and pseudopeptide derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05064814A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Disclosed are novel peptide and pseudopeptide derivatives and phrmaceutical compositions thereof that inhibit platelet aggregation and thrombus formation in mammalian blood.

  本文披露了新型肽和伪肽衍生物以及它们的药物组合物，可抑制哺乳动物血液中的血小板聚集和血栓形成。
• 6-[.alpha.-(.omega.-QUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03933797A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  6-[.alpha.-(.omega.-GUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS, THE NON-TOXIC SALTS AND ESTERS THEREOF ARE USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS, THERAPEUTIC AGENTS IN ANIMALS, INCLUDING MAN, OF PARTICULAR VALUE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA, AND AS ANIMAL FEED NUTRITIONAL SUPPLEMENTS.

  6-[.alpha.-(.omega.-GUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS，其非毒性盐和酯类是有用的抗菌剂，在动物，包括人类中作为治疗剂，特别对抗革兰氏阴性菌，以及作为动物饲料营养补充剂。
• 6-[.alpha.-(.omega.-Guanidinoalkanoylamido)acylamido]penicillanic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US03972872A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  6-[.alpha.-(.omega.-GUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS, THE NON-TOXIC SALTS AND ESTERS THEREOF ARE USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS, THERAPEUTIC AGENTS IN ANIMALS, INCLUDING MAN, OF PARTICULAR VALUE AGAINST GRAM-NEGATIVE BACTERIA, AND AS ANIMAL FEED NUTRITIONAL SUPPLEMENTS.

  6-[.alpha.-(.omega.-GUANIDINOALKANOYLAMIDO)ACYLAMIDO]PENICILLANIC ACIDS（6-[.α.-(.ω.-鸟氨酰基烷基酰胺)酰胺基]青霉烷酸），它们的非毒性盐和酯在动物中，包括人类，作为抗菌剂和治疗剂具有特殊价值，特别是对抗革兰氏阴性菌，并可作为动物饲料营养补充剂。
• Essigsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0445796A2

  公开（公告）日：1991-09-11

  Essigsäurederivate der Formel         H₂N(HN)C-X-Y-CO-Z-CH(Q¹)COOQ²   I    worin X, Y, Z, Q¹ und Q² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verwendbare Salze davon haben die Bindung von adhäsiven Proteinen an Blutplättchen sowie die Blutplättchenaggregation und die Zell-Zell-Adhäsion hemmende Wirkung. Man stellt sie her durch Abspaltung von Schutzgruppen in entsprechenden Verbindungen mit Estergruppen und geschützten Amidinogruppen.

  式中的乙酸衍生物 h₂n(hn)c-x-y-co-z-ch(q¹)cooq² i 其中 X、Y、Z、Q¹ 和 Q² 具有说明中给出的含义、 及其水合物、溶液和生理盐类具有抑制粘附蛋白与血小板结合以及血小板聚集和细胞间粘附的作用。它们是通过将相应化合物中的保护基团与酯基和受保护的脒基分离而制得的。