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1-苄基-4-(2-氯苯氧基)哌啶 | 900512-07-4

中文名称
1-苄基-4-(2-氯苯氧基)哌啶
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-(2-chloro-phenoxy)piperidine
英文别名
1-Benzyl-4-(2-chlorophenoxy)piperidine
1-苄基-4-(2-氯苯氧基)哌啶化学式
CAS
900512-07-4
化学式
C18H20ClNO
mdl
——
分子量
301.816
InChiKey
YPYBNRKJHBOAQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.173

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:edf2ff481ccb8154e078e7257dffe7cb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苄基-4-(2-氯苯氧基)哌啶1-氯乙基氯甲酸酯1,8-双二甲氨基萘甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以69%的产率得到4-(2-chlorophenoxy)piperidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物,其用途,制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
    公开号:
    US20060160786A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-羟基哌啶邻氯苯酚偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以89%的产率得到1-苄基-4-(2-氯苯氧基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的取代三唑化合物,其用途,制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
    公开号:
    US20060160786A1
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文献信息

  • Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
    申请人:Brown Alan Daniel
    公开号:US20090253674A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及公式(I)的取代三唑,其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域中具有实用性。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
    申请人:Ixchelsis Limited
    公开号:US20150322042A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
    本发明涉及式(I)的取代三唑,以及其用途、制备过程和含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域中具有实用性。
  • US7557131B2
    申请人:——
    公开号:US7557131B2
    公开(公告)日:2009-07-07
  • US8207198B2
    申请人:——
    公开号:US8207198B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • US9023872B2
    申请人:——
    公开号:US9023872B2
    公开(公告)日:2015-05-05
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