1-苄基-4-boc-哌嗪 | 120737-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-苄基-4-boc-哌嗪
• 中文别名: 4-苄基-1-BOC-2-甲基哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 4-benzyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-4-benzyl-1-piperazinecarboxylate；4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-methylpiperazine；(1,1-dimethylethyl) 2-methyl-4-(phenylmethyl)-1-piperazinecarboxylate；(RS) tert-butyl 4-benzyl-2-methyl-piperazine-1-carboxylate
• CAS: 120737-77-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₂
• 分子量: 290.406
• InChiKey: ZPDZNQZBTLCTDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-boc-哌嗪 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55 parts (94.6%)的产率得到1-Boc-2-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep

  摘要：

  一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。

  公开号：

  US04880808A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-1-苄基-3-甲基哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-苄基-4-boc-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• General Procedures for the Lithiation/Trapping of <i>N</i>-Boc Piperazines
  作者：James D. Firth、Peter O’Brien、Leigh Ferris

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00913

  日期：2017.7.7

  stage medicinal chemistry studies, a simple, general synthetic approach is required. Here, we report the development of two general and simple procedures for the racemic lithiation/trapping of N-Boc piperazines. Optimum lithiation times were determined using in situ IR spectroscopy, and the previous complicated and diverse literature procedures were simplified. Subsequent trapping with electrophiles

  为了提供用于早期药物化学研究的α-取代的哌嗪，需要一种简单的通用合成方法。在这里，我们报告了N- Boc哌嗪的外消旋锂化/捕获的两种通用和简单程序的开发。使用原位红外光谱确定了最佳锂化时间，并简化了先前复杂多样的文献程序。随后用亲电试剂进行捕集，得到了多种α-官能化的N - Boc哌嗪。研究了远端N-组的范围和局限性。报道了通过锂化/ Negishi偶联的N- Boc哌嗪的选择性α-和β-芳基化。
• Method of improving sleep
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04968684A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.

  一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠质量的方法，该方法包括给予特定的N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物。
• 4-substituted-2(or 3)aminocarbonyl-1-piperazineacetamide
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05026853A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.

  一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠的方法，该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20110059951A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了吡唑-4-基-吡咯[2,3-d]嘧啶的杂环衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面有用，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。