1-苄基-4-苯基哌啶-4-羧酸 | 61886-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-苯基哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Benzyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsaeure；1-benzyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid；1-Benzyl-4-carboxy-4-phenylpiperidine；1-Benzyl-4-phenylpiperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 61886-17-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00071791
• 分子量: 295.381
• InChiKey: RYTBNRKHWAWLPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285-286 °C
• 沸点：
  454.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.315
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基哌啶-4-羧酸 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 去甲哌替啶
  参考文献：
  名称：

  Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(2-氯乙基)苯甲胺 在 硫酸 、 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 1-苄基-4-苯基哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Eisleb, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1433,1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds, method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US06011154A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  该发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中：A是从以下二价基团中选择的：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；Am是含氮杂环。
• Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05780466A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中：A是选自以下二价基团的基团：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；Am是含氮杂环。
• DIARYL PIPERIDINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20100168103A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of diaryl piperidine compounds are disclosed of the general formula (I) where X is a linker and Y may be C, O, S or N.

  本发明揭示了对于其特征为不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型钙通道活性的状况，有效改善的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列二芳基哌啶化合物，其通式为（I），其中X为连接剂，Y可以是C、O、S或N。
• BENZOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0934941A1

  公开（公告）日：1999-08-11

  This invention provides a benzopiperidine derivative represented by the following general formula (I), its salt or hydrates thereof:    wherein R1 to R3 may be the same or different and each represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower cycloalkyl or the like, provided that the case where R1 to R3 each represents methyl in the case of lower alkyl is excluded; R represents hydrogen, lower alkyl or the like; E represents N, C or the like; Z represents O, S, SO, SO2 or the like; and the ring G represents an optionally substituted heteroaryl ring having one or more nitrogen atoms. Those are effectively used for a drug for preventing or remedying inflammatory immunologic diseases and autoimmune diseases, or a drug for preventing or remedying rheumatism, collagen disease, asthma, nephritis, ischemic reflow disorders, psoriasis, atopic dermatitis or rejection reaction accompanying organ transplantation.

  本发明提供了由以下通式(I)代表的苯并哌啶衍生物、其盐或水合物： 其中 R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级环烷基或类似物，但不包括 R1 至 R3 在低级烷基中各自代表甲基的情况；R 代表氢、低级烷基或类似物；E 代表 N、C 或类似物；Z 代表 O、S、SO、SO2 或类似物；环 G 代表具有一个或多个氮原子的任选取代的杂芳基环。这些药物可有效用于预防或治疗炎症性免疫疾病和自身免疫疾病，或用于预防或治疗风湿病、胶原病、哮喘、肾炎、缺血性回流障碍、牛皮癣、特应性皮炎或器官移植时的排斥反应。
• DE679281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——