1-苯乙基-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮 | 64038-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-苯乙基-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮
• 英文名称: 1-phenethyl-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
• 英文别名: 1-Phenaethyl-1,3-dihydro-imidazol-2-thion；1-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-2-thiol；3-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 64038-65-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01199764
• 分子量: 204.296
• InChiKey: XBZXYFCIMSXPKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  22.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二氟苄基)-2,3-二氢-1H-咪唑 、 1-苯乙基-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮 以yields 2-(2-aminoethylthio)-1-(phenylethyl)imidazole的产率得到2-(2-Aminoethylthio)-1-(phenylethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Intermediate to dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors

  摘要：

  具有公式##STR1##的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂，可用于抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的制药组合物以及使用这些抑制剂抑制哺乳动物中的多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了用于制备目前发明的抑制剂的新型中间体。

  公开号：

  US04912226A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苯乙基-1,3-二氢-咪唑-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Preparation of 1-Substituted Imidazole-2-thione from Isothiocyanate and Amino Acetal

  摘要：

  Isothiocyanates were treated with amino acetal and conc. HCl (0.5 eq.) successively in one-pot to afford 1-substituted imidazole-2-thiones in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708007078

文献信息

• 2-(aminoalkylthio)imidazoles as dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04882348A1

  公开（公告）日：1989-11-21

  Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mannals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.

  具有以下公式的有效多巴胺β-羟化酶抑制剂##STR1##，可用于抑制多巴胺β-羟化酶活性，包括这些抑制剂的制药组合物，以及使用这些抑制剂抑制哺乳动物中的多巴胺β-羟化酶活性的方法。还公开了用于制备目前发明的抑制剂的新型中间体。
• Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0323148A1

  公开（公告）日：1989-07-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof are described in which, X is H, F, Cl, Br, I, C₁₋₄alkyl, CN, NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C₁₋₄alkoxy, CH₂OH, CH₂OC₁₋₄alkyl, CF₃, C₂F₅, C₃F₇, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂CaH2a+1 wherein a is 1 to 5, or any accessible combination thereof up to 5 substituents; n is 0 to 5; m is 1 to 5; R¹ and R² are independently H or C₁₋₄alkyl. These compounds are dopamine-β-hydroxylase inhibitors. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Processes for the preparation of these compounds are described.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐或水合物，其中，X 是 H、F、Cl、Br、I、C₁₋₄烷基、CN、NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C₁₋₄烷氧基、CH₂OH、CH₂OC₁₋₄烷基、CF₃、C₂F₅、C₃F₇、SO₂CH₃、SO₂CF₃或 CO₂CaH2a+1，其中 a 为 1 至 5，或其中最多 5 个取代基的任何可获得的组合；n 为 0 至 5；m 为 1 至 5；R¹ 和 R² 独立地为 H 或 C₁₋₄ 烷基。 这些化合物是多巴胺-β-羟化酶抑制剂。药剂组合物和使用方法均有描述。还描述了制备这些化合物的工艺。
• Studies on Imidazoles. IV.¹ The Synthesis and Antithyroid Activity of Some 1-Substituted-2-mercaptoimidazoles
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin、Robert C. Anderson

  DOI：10.1021/ja01180a036

  日期：1949.12
• US4912226A
  申请人：——

  公开号：US4912226A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US4882348A
  申请人：——

  公开号：US4882348A

  公开（公告）日：1989-11-21