1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮 | 876-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮
• 中文别名: 1-苯基-5(4H)-吡唑酮
• 英文名称: 2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2,4-dihydro-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one；1-phenyl-2-pyrazolin-5-one；1-phenyl-5-pyrazolone；1-phenylpyrazolin-5-one；1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)one；1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one；2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 876-92-6
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: FTCOWMWIZNVSPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  261.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Ohle; Melkonian, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 398,408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACSS2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACSS2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种新型ACSS2抑制剂，具有抗癌治疗、治疗酗酒和病毒感染（例如CMV）的活性，以及其制备的组合物和方法，以及用于治疗病毒感染、酗酒、酒精性脂肪肝（ASH）、非酒精性脂肪肝（NASH）、肥胖/体重增加、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、炎症/自身免疫疾病和多种类型的癌症，包括转移性癌症、晚期癌症和耐药癌症的用途。

  公开号：

  WO2019097515A1

文献信息

• Novel fluoro-substituted benzo- and benzothieno fused pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones
  作者：Wolfgang Holzer、Angelika Ebner、Karin Schalle、Gyselle Batezila、Gernot A. Eller

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.07.007

  日期：2010.10

  A straightforward, two-step synthesis of fluoro substituted chromeno[2,3-c]pyrazol- and [1]benzothieno[2′,3′:5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones, respectively, is presented. Hence, treatment of 1-substituted or 1,3-disubstituted 2-pyrazolin-5-ones with fluoro substituted 2-fluorobenzoyl chlorides or 3-chloro-6-fluoro-1-benzothiophene-2-carbonyl chloride using calcium hydroxide in refluxing 1,4-dioxane

  氟取代铬诺[2,3- c ]吡唑-和[1]苯并噻吩诺[2'，3'：5,6]吡喃[2,3 - c ]吡唑-4（1 H）的简单，两步合成）-一个，分别。因此，在回流条件下，使用氢氧化钙1用氟取代的2-氟苯甲酰氯或3-氯-6-氟-1-苯并噻吩-2-羰基氯处理1-取代或1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮。 ，4-二恶烷得到相应的4-芳酰基吡唑-5-醇，将其环化成稠环系统。通过用三氟乙酸处理1-（4-甲氧基苄基）保护的同类物，获得了5-氟铬诺[2,3- c ]吡唑-4（1 H）-。5-氟铬诺[2,3 - c ]吡唑-4（1）的处理用甲基肼得到的H）-酮提供了新颖的四环体系，例如2-甲基-7-苯基-2,7-二氢吡唑并[4'，3'：5,6]吡喃并[4,3,2- cd ]吲唑。对获得的化合物进行了详细的NMR光谱研究（1 H，13 C，15 N，19 F）。
• [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE
  申请人：CARDIOXYL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015183839A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• An Efficient Approach to Heterocyclic Analogues of Xanthone: A Short Synthesis­ of All Possible Pyrido[5,6]pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazol-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Gernot Eller、Wolfgang Holzer、Veronika Wimmer、Andreas Haring

  DOI：10.1055/s-2006-950324

  日期：——

  An efficient and generally applicable synthesis of various [5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-ones by the reaction of either 1-substituted or 1,3-disubstituted 2-pyrazolin-5-ones with different o-halopyridinecarbonyl chlorides or with 3-chloroquinoline-2-carbonyl chloride, using calcium hydroxide in 1,4-dioxane, is described. In the course of the preparation of pyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-c]pyridin-4(1H)-ones, the intermediate 4-(3-chloroisonicotinoyl)-1H-pyrazol-5-ols did not cyclize spontaneously and thus were transformed into the corresponding tricycles by treatment with NaH in DMF. The N1-unsubstituted title compounds were obtained upon treatment of the corresponding 1-(4-methoxybenzyl) protected congeners with trifluoroacetic acid.

  描述了一种高效且普遍适用的合成不同 [5,6]吡喃[2,3-c]吡唑-4(1H)-酮的方法，包括将1-取代或1,3-二取代的2-吡唑啉-5-酮与不同的卤代吡啶酰氯或与3-氯喹啉-2-酰氯反应，使用氢氧化钙和1,4-二噁烷。在合成吡唑[4′,3′:5,6]吡喃[2,3-c]吡啶-4(1H)-酮的过程中，中间体4-(3-氯异尼古丁酰)-1H-吡唑-5-醇未能自发环化，因此通过在DMF中用氢化钠处理，转化为相应的三环化合物。在用三氟醋酸处理相应的1-(4-甲氧基苄基)保护同系物后，得到了N1未取代的目标化合物。
• 2-(pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3 (2H)-One 1, 1-dioxides
  申请人：Sanofi

  公开号：US05750550A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  2-(Pyrazol-5-yl-oxymethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of degenerative diseases utilizing them.

  2-(吡唑-5-基氧甲基)-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮-1,1-二氧化物，含有它们的药物组合物以及利用它们治疗退行性疾病的方法。
• 一种甲酰化方法
  申请人：宁波龙欣精细化工有限公司

  公开号：CN104262253B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一种甲酰化方法，包括如下步骤：1)采用甲基磺酰氯与N,N‑二甲基甲酰胺或N‑甲基甲酰苯胺络合形成一种甲酰化试剂；2)所述甲酰化试剂与芳香族底物形成一种络合中间体；3)所述络合中间体加水进行水解，形成芳香族底物的甲酰化物。本发明所述甲酰化方法具备工艺简单，成本低、收率高，操作简便，且极大地降低对操作人员的伤害的优点，适合于工业化生产。