1-苯基-乙-1-烯-1-基二苯基磷酸酯 | 50523-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1-苯基-乙-1-烯-1-基二苯基磷酸酯
• 英文名称: 1-phenyl-eth-1-en-1-yl diphenyl phosphate
• 英文别名: diphenyl 1-phenylethen-1-yl phosphate；diphenyl (1-phenylethenyl) phosphate；1-phenylethenyl diphenyl phosphate；diphenyl (1-phenylvinyl)phosphate；diphenyl 1-phenylvinyl phosphate；1-phenylvinyl-diphenylphosphate；Diphenyl 1-phenylethenyl phosphate
• CAS: 50523-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₇O₄P
• 分子量: 352.326
• InChiKey: NLHNDXICSCRJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-乙-1-烯-1-基二苯基磷酸酯 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 copper(II) stearate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 octyl(3-phenylbut-3-en-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2-取代 1,3-二烯的选择性 3,4-氢化硅烷化

  摘要：

  已经完成了铜催化的 2-取代 1,3-二烯的区域选择性马尔科夫尼科夫 3,4-氢化硅烷化。广泛的 2-取代 1,3-二烯和三氢硅烷在最佳条件下是相容的。具有刚性骨架的双膦配体为 Markovnikov 3,4-氢化硅烷化产物提供了更好的产率和选择性。此外，烯丙基硅烷的合成效用也通过其灵活的衍生化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01558
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 氯磷酸二苯酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以91%的产率得到1-苯基-乙-1-烯-1-基二苯基磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  氯化铝促进三取代磷酸烯醇酯与有机锌试剂的交叉偶联，用于立体选择性合成他莫昔芬及其类似物

  摘要：

  描述了一种用于芳基氯化锌与三取代的烯醇磷酸酯的立体选择性交叉偶联反应的新方法。所开发的方法需要氯化铝作为促进剂，反应条件允许各种官能团。观察到的三取代烯醇磷酸酯的反应模式用于立体选择性制备他莫昔芬及其类似物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600959

文献信息

• Efficient methods for enol phosphate synthesis using carbon-centred magnesium bases
  作者：William J. Kerr、David M. Lindsay、Vipulkumar K. Patel、Muralikrishnan Rajamanickam

  DOI：10.1039/c5ob01849h

  日期：——

  Efficient conversion of ketones into kinetic enol phosphates under mild and accessible conditions has been realised using the developed methods with di-tert-butylmagnesium and bismesitylmagnesium. Optimisation of the quench protocol resulted in high yields of enol phosphates from a range of cyclohexanones and aryl methyl ketones, with tolerance of a range of additional functional units.

  使用已开发的二叔丁基镁和双金属镁的方法，已在温和且易接近的条件下将酮有效地转化为动力学烯醇式磷酸酯。淬灭方案的优化导致从一系列环己酮和芳基甲基酮中获得高收率的烯醇磷酸酯，并具有一定范围的附加功能单元。
• Selective Alkenylation and Hydroalkenylation of Enol Phosphates through Direct CH Functionalization
  作者：Xu‐Hong Hu、Xiao‐Fei Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201506437

  日期：2015.12.14

  Rh‐catalyzed direct CH functionalization reaction of enol phosphates was developed. The method is applicable to a variety of coupling partners, including activated alkenes, alkynes, and allenes, and leads to the formation of various valuable alkenylated and hydroalkenylated enol phosphates through the action of the phosphate directing group. The versatility and utility of the coupling products were demonstrated

  开发了一种高效且选择性的Rh催化的烯醇磷酸酯直接CH官能化反应。该方法适用于多种偶合伙伴，包括活化的烯烃，炔烃和丙二烯，并通过磷酸酯导向基团的作用导致形成各种有价值的烯基化和氢烯基化的烯醇磷酸酯。通过进一步改造成合成有用的构件，证明了偶联产品的多功能性和实用性。
• Gold(I)-Catalyzed Addition of Diphenyl Phosphate to Alkynes: Isomerization of Kinetic Enol Phosphates to the Thermodynamically Favored Isomers
  作者：Phil Ho Lee、Sundae Kim、Aeri Park、Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim

  DOI：10.1002/anie.201001799

  日期：2010.9.10

  Gold, gold, or …︁ gold? It depends on the (gold) catalyst whether the product of thermodynamic or kinetic control is formed in an unprecedented hydrophosphoryloxylation approach to enol phosphates (see scheme). A third catalyst, [(C6F5)3PAuOTf], was found to be exceedingly effective for the previously unknown isomerization of kinetic enol phosphates to the thermodynamically favored isomers. Tf=tri

  黄金，黄金还是…︁黄金？是否以空前的烯醇磷酸盐加氢磷酰氧基化方法形成热力学或动力学控制产物取决于（金）催化剂（参见方案）。发现第三种催化剂[（C 6 F 5）3 PAuOTf]对于动力学烯醇磷酸酯到热力学上有利的异构体的以前未知的异构化非常有效。Tf =三氟甲磺酰基；R ＝烷基，环己基，Ph。
• Synthesis of Conjugated Dienol Phosphates
  作者：Grzegorz Blotny、Ralph M. Pollack

  DOI：10.1055/s-1988-27482

  日期：——

  Conjugated dienol phosphates substituted at either the 1 or 2 position can be prepared from α,β- or β,γ-unsaturated ketones by treatment with lithium tetramethylpiperidine and a dialkyl or diaryl chlorophosphate. Simple enol phosphates can also be synthesized by this method.

  1或2位取代的共轭二烯醇磷酸酯可通过α,β-或β,γ-不饱和酮与四甲基哌啶锂和二烷基或二芳基氯磷酸酯的反应制备。该方法亦可用于简单烯醇磷酸酯的合成。
• Cross-coupling Reaction between Enol Phosphates and Organoaluminium Compounds in the Presence of Palladium(0) Catalyst
  作者：Kazuhiko Takai、Mitsuyoshi Sato、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.57.108

  日期：1984.1

  The title reaction in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) affords alkylative coupling products in good to excellent yields in 1,2-dichloroethane at room temperature. This coupling reaction under C(sp2)–O cleavage proceeds stereospecifically. The reaction does not affect a coexisting vinyl sulfide group. This feature enables 1,2- and 1,3-carbonyl transposition

  在催化量的四(三苯基膦)钯(0)存在下的标题反应在室温下在1,2-二氯乙烷中以良好至极好的产率提供烷基化偶联产物。这种在 C(sp2)-O 裂解下的偶联反应立体特异性地进行。该反应不影响共存的乙烯基硫醚基团。此功能可通过苯硫基取代的烯醇磷酸酯在有或没有烷基化的情况下实现 1,2- 和 1,3- 羰基转座。