1-辛基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷 | 67007-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-辛基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷
• 英文名称: n-octylsilatrane
• 英文别名: 1-Octyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 67007-46-9
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 287.475
• InChiKey: RPEZIKXYNXVEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 以15%的产率得到1-溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243
• 作为产物：
  描述：

  正辛基三乙氧基硅烷 在 dicobalt octacarbonyl lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-辛基-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  CARBON–SILICON BOND CLEAVAGE OF ORGANOTRIALKOXYSILANES AND ORGANOSILATRANES WITHm-CHLOROPERBENZOIC ACID ANDN-BROMOSUCCINIMIDE. NEW ROUTE TO PHENOLS, PRIMARY ALCOHOLS AND BROMIDES

  摘要：

  烷基和芳基三乙氧基硅烷能够顺利地通过间氯过氧苯甲酸（m-氯过氧苯甲酸）进行氧化碳硅键断裂，得到相应的醇。类似地，硅拉烷分别与m-氯过氧苯甲酸和N-溴代丁二酰亚胺反应，分别得到醇和溴化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.243

文献信息

• NASIM, MOHAMMED;SAXENA, ARVIND K.;PAL, INDU P.;PANDE, LALIT M., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 17,(1987) N 10, 1003-1009
  作者：NASIM, MOHAMMED、SAXENA, ARVIND K.、PAL, INDU P.、PANDE, LALIT M.

  DOI：——

  日期：——