1-（2-溴乙酰基）哌啶-4-羧酸乙酯 | 102302-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-（2-溴乙酰基）哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-(bromoacetyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl N-bromoacetyl-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(bromoacetyl)-piperidin-4-carboxylate；Ethyl 1-(2-bromoacetyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 102302-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₃
• 分子量: 278.146
• InChiKey: KJOUBCZYBMZWNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1973

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-（2-溴乙酰基）哌啶-4-羧酸乙酯 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (350 mg) as a colourless oil which的产率得到ethyl 1-[2-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]acetyl]piperidin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compouds

  摘要：

  一般式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过黏附分子与GPIIb-IIIa结合介导的血小板聚集所涉及的疾病。还揭示了新型化合物。

  公开号：

  US05753659A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 溴乙酰溴 生成 1-（2-溴乙酰基）哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• US5338755A
  申请人：——

  公开号：US5338755A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5397801A
  申请人：——

  公开号：US5397801A

  公开（公告）日：1995-03-14
• US5481005A
  申请人：——

  公开号：US5481005A

  公开（公告）日：1996-01-02