1H-四唑,5-(氯甲基)-1-(三苯代甲基)- | 150802-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1H-四唑,5-(氯甲基)-1-(三苯代甲基)-
• 英文名称: 5-chloromethyl-1-trityl-1H-tetrazole
• 英文别名: N-tritylchloromethyltetrazole；5-(Chloromethyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole；5-(chloromethyl)-1-trityltetrazole
• CAS: 150802-48-5
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄
• 分子量: 360.846
• InChiKey: GPQFKDARBRKHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-四唑,5-(氯甲基)-1-(三苯代甲基)- 在 sodium iodide 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)methyl-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  一种由以下式（I）表示的三环化合物：其中R.sup.1代表氢、卤素或较低的烷基；A代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基；V代表--（CH.sub.2).sub.m--其中m是0至2的整数；W代表##STR2##而Q.sup.1--Q.sup.2--Q.sup.3--Q.sup.4代表N.dbd.CH--CH.dbd.CH、CH.dbd.CH--CH.dbd.CH或CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2，##STR3##而Q代表N或CH；X.sup.1--X.sup.2--X.sup.3代表CH.dbd.CH--CH.dbd.CH、S--CH.dbd.CH或CH.dbd.CH--S；Y代表CH.sub.2CH.sub.2；Z.sup.1--Z.sup.2代表N--（CH.sub.2).sub.n--其中n是1至3的整数或其药用盐。

  公开号：

  US05378701A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 5-氯甲基四氮唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.62 g的产率得到1H-四唑,5-(氯甲基)-1-(三苯代甲基)-
  参考文献：
  名称：

  WO2024089421A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tricyclic compounds on angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05607955A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  A tricyclic compound represented by the following formula (I): ##STR1## exhibits antagonism to angiotensin II receptors.

  以下式子（I）所代表的三环化合物：##STR1## 表现出对肾素-血管紧张素系统II型受体的拮抗作用。
• Tricyclic compounds as angiotensin II antagonists
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0549352A2

  公开（公告）日：1993-06-30

  Novel tricyclic compounds and salts are disclosed useful as AII receptor antagonists. These are compounds of the formula I and their salts:    R1 represents hudrogen, halogen or C1-C6 alkyl;    A represents cyano, carboxyl, tetrazolyl, cyano-substituted phenyl, carboxyl-substituted phenyl or tetrazolyl-substituted phenyl;    V represents -(CH2)m-, where m is 0,1 or 2;    W represents a group of the formula α, β, γ or δ    where α is:    where R2, R3 and R4 are each hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, halogenated C1-C6 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, amino, C1-C6 alkylamino, carboxyl or C1-C6 alkoxycarbonyl; and Q1-Q2-Q3-Q4 represents N=CH-CH=CH, CH=CH-CH=CH or CH2-CH2-CH2-CH2:    β is:    wherein R2, R3 and R4 are as defined above:    γ is:    where R5 and R6 each represent hydrogen, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl, and R7 represents carboxyl, C1-C6 alkoxycarbonyl, carbamoyl or hydroxymethyl; and    δ is:    where R8 and R9 each represent hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q represents N or CH;    X1-X2-X3 represents the group CH=CH-CH=CH, S-CH=CH or CH=CH-S;    Y represents a single bond, CH2, O, S, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2, CH2CH2 or CH=CH; and    Z1-Z2 represents the group C=CH, CH-CH2, CH-CH(COOH)- or N- (CH2)n- (wherein n is an integer of 1 to 3).

  公开了可作为 AII 受体拮抗剂的新型三环化合物及其盐类。它们是式 I 的化合物及其盐类： R1 代表囟素、卤素或 C1-C6 烷基； A 代表氰基、羧基、四唑基、氰基取代的苯基、羧基取代的苯基或四唑基取代的苯基； V 代表-(CH2)m-，其中 m 为 0、1 或 2； W 代表式 α、β、γ 或 δ 的基团 其中 α 为 其中 R2、R3 和 R4 各为氢、卤素、C1-C6 烷基、C3-C6 环烷基、卤代 C1-C6 烷基、羟基、C1-C6 烷氧基、氨基、C1-C6 烷基氨基、羧基或 C1-C6 烷氧基羰基；而 Q1-Q2-Q3-Q4 代表 N=CH-CH=CH、CH=CH-CH=CH 或 - - - ： β为 其中 R2、R3 和 R4 如上定义： γ 是 其中 R5 和 R6 各自代表氢、C1-C6 烷基或 C3-C6 环烷基，R7 代表羧基、C1-C6 烷氧羰基、氨基甲酰基或羟甲基；以及 δ为 其中 R8 和 R9 各自代表氢或 C1-C6 烷基，而 Q 代表 N 或 CH； X1-X2-X3 代表基团 CH=CH-CH=CH、S-CH=CH 或 CH=CH-S； Y 代表单键、 、O、S、 O、O 、 S、S 、 或 CH=CH；以及 Z1-Z2 代表基团 C=CH、CH- 、CH-CH(COOH)- 或 N-( )n-（其中 n 为 1 至 3 的整数）。
• Peptide macrocycles against Acinetobacter baumannii
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11505573B2

  公开（公告）日：2022-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X, L1 and R1 to R10 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of diseases and infections caused by Acinetobacter baumannii.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 X、L1 和 R1 至 R10 如本文所述，以及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
• Discovery of a novel class of non-ATP site DFG-out state p38 inhibitors utilizing computationally assisted virtual fragment-based drug design (vFBDD)
  作者：Kristofer Moffett、Zenon Konteatis、Duyan Nguyen、Rupa Shetty、Jennifer Ludington、Ted Fujimoto、Kyoung-Jin Lee、Xiaomei Chai、Haridasan Namboodiri、Michael Karpusas、Bruce Dorsey、Frank Guarnieri、Marina Bukhtiyarova、Eric Springman、Enrique Michelotti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.078

  日期：2011.12

  Discovery of a new class of DFG-out p38α kinase inhibitors with no hinge interaction is described. A computationally assisted, virtual fragment-based drug design (vFBDD) platform was utilized to identify novel non-aromatic fragments which make productive hydrogen bond interactions with Arg 70 on the αC-helix. Molecules incorporating these fragments were found to be potent inhibitors of p38 kinase. X-ray co-crystal structures confirmed the predicted binding modes. A lead compound was identified as a potent (p38α IC(50)=22 nM) and highly selective (≥ 150-fold against 150 kinase panel) DFG-out p38 kinase inhibitor.
• MONOCYCLIC COMPOUNDS WITH FOUR BIFUNCTIONAL RESIDUES HAVING NK-2 ANTAGONIST ACTION
  申请人：Menarini Ricerche S.p.A.

  公开号：EP1017711B1

  公开（公告）日：2003-07-23