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氯丙基七甲基三硅氧烷 | 17988-66-8

中文名称
氯丙基七甲基三硅氧烷
中文别名
——
英文名称
γ-chloropropyl(di(trimethylsiloxy))methylsilane
英文别名
3-(3-chloropropyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane;3-Chloropropyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
氯丙基七甲基三硅氧烷化学式
CAS
17988-66-8
化学式
C10H27ClO2Si3
mdl
——
分子量
299.033
InChiKey
QHTKEFOEUPWLSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:283376eed3bd47898ea18edbb99ea67e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯丙基七甲基三硅氧烷双氧水potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 potassium 3-di(trimethylsiloxy)(methyl)silylpropylsulfonate
    参考文献:
    名称:
    具有特定的,原子定义的疏水性尾基的磺酸盐基有机硅表面活性剂的合成和溶液行为。
    摘要:
    合成了一系列具有不同疏水基团的磺酸盐基有机硅表面活性剂。引入了两种合成策略以允许对疏水部分的精确控制。通过表面张力法,电导率,透射电子显微镜和动态光散射研究了这些表面活性剂的溶液行为。结果表明,疏水性基团明显影响了表面活性剂的水行为。对于具有不同疏水部分的化合物,可以看出表面活性剂相关性能的细微区别,这可以归因于表面活性剂的三维分子结构。这些表面活性剂的接触角结果表明它们具有超强的分散能力,在农业上具有潜在价值。
    DOI:
    10.1021/acs.langmuir.9b00875
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氧烷3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 氯丙基七甲基三硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    季铵化葡糖酰胺基三硅氧烷表面活性剂的合成与表征
    摘要:
    通式为Me 3 SiOSiMeR 1 OSiMe 3(R 1 =(CH 2)3 N +(CH 3)2(CH 2)2 R 2,R 2 =葡糖酰胺的季铵化葡糖酰胺基三硅氧烷表面活性剂(QGS)的合成基团),并研究了表面活性剂的表面活性。的Ñ - [2-(二甲基氨基)乙基] - d -葡糖通过用乙二胺的酰胺化合成d葡糖酸内酯。3-(3-氯丙基)-1-,1,1,3,5,5,5-庚甲基三硅氧烷是通过硅烷单体的酸催化反应制备的。通过将前体卤代烃与叔胺季铵化来制备QGS。它们通过IR,1 H NMR和MS进行结构表征。和它减少水的表面张力到约21 MN米-1以10浓度水平-3摩尔大号-1。
    DOI:
    10.1007/s11743-014-1571-8
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文献信息

  • Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
    作者:Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.01.033
    日期:2005.10
    Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive
    研究了在铂催化剂存在下,二硅氧烷,三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义,以生产商品化的功能化有机硅。
  • 一种有机硅季铵盐表面活性剂及其制备方法
    申请人:浙江理工大学
    公开号:CN106349274A
    公开(公告)日:2017-01-25
    本发明公开了一种有机硅季铵盐表面活性剂及其制备方法,包括如下步骤:1)有机硅中间体的制备;2)酰胺基的中间体的制备;3)有机硅季铵盐表面活性剂的制备,最终得到黄棕色膏状产物。本发明提供了一种经济简便制备有机硅季铵盐表面活性剂的方法,该表面活性剂与传统表面活性剂相比具有较高的表面活性,较好的水溶性及生物降解性,既安全又环保,同时又保留了有机硅表面活性剂优良的特性。
  • Effect of Steric Hindrance on the Aggregation Behavior of Cationic Silicone Surfactants in Aqueous Solutions
    作者:Jinglin Tan、Ziyan He、Yongxiang Miao、Dezhi Zhou
    DOI:10.1007/s10953-019-00888-w
    日期:2019.6
    the steric hindrance of hydrophobic groups and headgroups, the CMC values increase following the order Vi–Si4pyrCl < Si4AEtCl < Si3pyrCl. The micellization process of Si3pyrCl and Si4AEtCl in aqueous solution is enthalpy-driven, while Vi–Si4pyrCl is entropy-driven at low temperature and enthalpy-driven at high temperature and the degree of counterion binding of Vi–Si4pyrCl increases as the temperature
    研究空间位阻对阳离子有机硅表面活性剂的表面活性和热力学的影响,不同硅氧烷疏水基团和头基的阳离子有机硅表面活性剂的吸附和聚集行为,双(三甲基甲硅烷氧基)甲基甲硅烷基丙基氯化吡啶(Si3pyrCl),N,N,N -三乙基-3-[三(三甲基甲硅烷氧基)]甲硅烷基丙基氯化铵(Si4AEtCl)和3-[三(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)甲基]甲硅烷基丙基氯化吡啶鎓(Vi-Si4pyrCl),通过表面张力、电导率、DLS、TEM和2D进行了研究NOESY NMR 测量。这三种阳离子有机硅表面活性剂均具有优异的表面活性。由于疏水基团和头部基团的空间位阻,CMC 值按照 Vi-Si4pyrCl < Si4AEtCl < Si3pyrCl 的顺序增加。Si3pyrCl 和 Si4AEtCl 在水溶液中的胶束化过程是焓驱动的,而 Vi-Si4pyrCl 在低温下是熵驱动,在高温下是焓驱动,并且 Vi-Si4pyrCl
  • Synthesis, Micellar and Surface Properties of Cationic Trisiloxane Surfactants with Different Siloxane Hydrophobic Groups
    作者:Jinglin Tan、Miaomiao Lin、Zhigang Ye
    DOI:10.1007/s10953-018-0826-9
    日期:2018.12
    Three cationic trisiloxane surfactants, 1-methyl-1-[bis(trimethylsiloxy)methyl]silyl-propylpyrrolidinium chloride (Si3pyCl), 1-methyl-1-[bis(triethylsiloxy)methyl]silyl-propylpyrrolidinium chloride (Et-Si3pyCl), and 1-methyl-1-[bis(vinyldimethylsiloxy)methyl]silylpropylpyrrolidinium chloride (Vi-Si3pyCl) were synthesized. The aggregation behavior of the trisiloxane surfactants with different siloxane
    三种阳离子三硅氧烷表面活性剂,1-甲基-1-[双(三甲基甲硅烷氧基)甲基]甲硅烷基-丙基吡咯烷氯化物(Si3pyCl),1-甲基-1-[双(三乙基甲硅烷氧基)甲基]甲硅烷基-丙基吡咯烷氯化物(Et-Si3pyCl),和合成了 1-甲基-1-[双(乙烯基二甲基甲硅烷氧基)甲基]甲硅烷基丙基吡咯烷鎓氯化物 (Vi-Si3pyCl)。通过表面张力和电导率测量研究了具有不同硅氧烷疏水基团的三硅氧烷表面活性剂在水溶液中的聚集行为。三硅氧烷表面活性剂疏水基团的结构对其表面活性和热力学有明显的影响。三种阳离子三硅氧烷表面活性剂均具有优异的表面活性。由于疏水基团的空间位阻,CMC 值按照 Et-Si3PyCl < Vi-Si3PyCl < Si3PyCl。$$\Delta G_\textm}}^\texto}}$$ΔGmo 值的增加顺序为 Et-Si3PyCl > Vi-Si3PyCl > Si3
  • Synthesis and surface activity of two novel phosphate silicone surfactants
    作者:Wenhui Zhao、Yuqiao Cheng、Shuang Lu、Leigang Su、Nan Wang、Jiaqi Pu
    DOI:10.1016/j.molliq.2023.123154
    日期:2023.11
    Two phosphate amphoteric surfactants based on silicone were synthesized. Phosphate Gemini surfactant ((C12P2)2Si2) with disiloxane as bridging group and double-chain surfactant (C12P2Si3) with hydrophobic hydrocarbon chain and trisiloxane were prepared by hydrolysis reaction, Kabachnik-Fields reaction, and quaternization reaction. FT-IR, 1H NMR and TGA confirmed the chemical structure and thermal stability
    合成了两种基于有机硅的磷酸盐两性表面活性剂。通过水解反应、Kabachnik-Fields反应和季铵化反应制备了以二硅氧烷为桥联基团的磷酸盐Gemini表面活性剂((C12P2)2Si2)和具有疏水烃链和三硅氧烷的双链表面活性剂(C12P2Si3)。傅立叶变换红外光谱,1H NMR和TGA证实了合成的(C12P2)2Si2和C12P2Si3的化学结构和热稳定性。研究了气液界面的物理化学行为。结果表明(C12P2)2Si2和C12P2Si3的临界胶束浓度(CMC)值分别为0.53和0.78 mmol/L。这两种新型表面活性剂在 CMC 下的表面张力约为 28 mN/m,并且它们的表面张力随温度和电解质(NaCl、CaCl 2和 MgCl 2)浓度而变化。在高温和高浓度电解质下,它们表现出良好的气液界面活性。此外,通过动态光散射 (DLS) 测量来确定高于 CMC 的水溶液中表面活性剂聚集体的尺寸。
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