the steric hindrance of hydrophobic groups and headgroups, the CMC values increase following the order Vi–Si4pyrCl < Si4AEtCl < Si3pyrCl. The micellization process of Si3pyrCl and Si4AEtCl in aqueous solution is enthalpy-driven, while Vi–Si4pyrCl is entropy-driven at low temperature and enthalpy-driven at high temperature and the degree of counterion binding of Vi–Si4pyrCl increases as the temperature
研究空间位阻对阳离子有机
硅表面活性剂的表面活性和热力学的影响,不同
硅氧烷疏
水基团和头基的阳离子有机
硅表面活性剂的吸附和聚集行为,双(三甲基甲
硅烷氧基)甲基甲
硅烷基丙基
氯化
吡啶(Si3pyrCl),N,N,N -三乙基-3-[三(三甲基甲
硅烷氧基)]甲
硅烷基丙基
氯化铵(Si4AEtCl)和3-[三(
乙烯基二甲基甲
硅烷氧基)甲基]甲
硅烷基丙基
氯化
吡啶鎓(Vi-Si4pyrCl),通过表面张力、电导率、DLS、
TEM和2D进行了研究NOESY NMR 测量。这三种阳离子有机
硅表面活性剂均具有优异的表面活性。由于疏
水基团和头部基团的空间位阻,
CMC 值按照 Vi-Si4pyrCl < Si4AEtCl < Si3pyrCl 的顺序增加。Si3pyrCl 和 Si4AEtCl 在
水溶液中的胶束化过程是焓驱动的,而 Vi-Si4pyrCl 在低温下是熵驱动,在高温下是焓驱动,并且 Vi-Si4pyrCl