1’-苄基螺[吲哚啉-3,4’-哌啶] | 474538-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1’-苄基螺[吲哚啉-3,4’-哌啶]
• 中文别名: 1'-苄基-螺[吲哚啉-3,4'-哌啶]；1'- 苄基-螺[吲哚啉-3,4'-哌啶]
• 英文名称: 1'-Benzylspiro[indoline-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 1'-benzylspiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]
• CAS: 474538-99-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: OFCNNQTXJKPKSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1’-苄基螺[吲哚啉-3,4’-哌啶] 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到1-苄基螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲醛 、 苯肼 在 三氟乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到1’-苄基螺[吲哚啉-3,4’-哌啶]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1

文献信息

• SPIROINDOLINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Eidam Hilary Schenck

  公开号：US20080318990A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a compound of the following formula: where R 1 -R 6 , R 10 , Y, n, m, p, and q are as defined herein. Compounds and compositions of the present invention are useful for the treatment of diseases associated with the overexpression of CCR2.

  本发明涉及以下式的化合物：其中R1-R6、R10、Y、n、m、p和q如本文所定义。本发明的化合物和组合物对于治疗与CCR2过度表达相关的疾病是有用的。
• Novel heterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040157850A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The object of the present invention is to provide soluble &bgr;-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: 1 [wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar 1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，其对治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经病变具有有效性。更具体地说，本发明提供了以下式（I）的新化合物或其盐或前药：1 [其中，R1和R2分别代表氢原子或较低的烷基等，Ar1和环B分别代表可选取代的芳香族基团，环A代表可选取代的苯环，环C代表可选取代的4-至8-成员环，可以进一步与可选取代的环融合，X代表CH或N，Y代表CH或N]。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Kakihana Mitsuru

  公开号：US06930104B2

  公开（公告）日：2005-08-16

  The object of the present invention is to provide soluble β-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: [wherein R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar 1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，其对治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经病变具有有效性。更具体地，本发明提供以下式（I）的新化合物或其盐或前药：[其中R1和R2各代表氢原子或较低的烷基等，Ar1和环B各代表可选择取代的芳香基，环A代表可选择取代的苯环，环C代表可选择取代的4-至8-环，该环可能进一步与可选择取代的环融合，X代表CH或N，Y代表CH或N]。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1382598A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  The object of the present invention is to provide soluble β-amyloid precursor protein secretory stimulators, which are effective in treating neurodegenerative diseases as well as cerebrovascular disorder-induced neuronopathy. More specifically, the present invention provides a novel compound of the following Formula (I) or a salt or prodrug thereof: [wherein R1 and R2 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, etc., Ar1 and the ring B each represent an optionally substituted aromatic group, the ring A represents an optionally substituted benzene ring, the ring C represents an optionally substituted 4- to 8-membered ring which may further be condensed with an optionally substituted ring, X represents CH or N, and Y represents CH or N].

  本发明的目的是提供可溶性β-淀粉样前体蛋白分泌刺激剂，它能有效治疗神经退行性疾病以及脑血管疾病引起的神经元病变。更具体地说，本发明提供了下式（I）的新型化合物或其盐或原药： [其中 R1 和 R2 分别代表氢原子或低级烷基等，Ar1 和环 B 分别代表任选取代的芳香基团，环 A 代表任选取代的苯环，环 C 代表任选取代的 4 至 8 元环，可进一步缩合任选取代的环，X 代表 CH 或 N，Y 代表 CH 或 N]。
• SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1735313B1

  公开（公告）日：2010-06-23