2'',3''a,4'',5'',6'',7''-六氢-螺[环己烷-1,3''-吲唑] | 22122-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2'',3''a,4'',5'',6'',7''-六氢-螺[环己烷-1,3''-吲唑]
• 中文别名: 2'，3'a，4'，5'，6'，7'-六氢-螺[环己烷-1,3'-吲唑]
• 英文名称: "2',3a',4',5',6',7'-hexahydrospiro[cyclohexane-1,3'-indazole]
• 英文别名: spiro[2,3a,4,5,6,7-hexahydroindazole-3,1'-cyclohexane]；2',3'a,4',5',6',7'-hexahydro-spiro[cyclohexane-1,3'-indazole]；2',3'A,4',5',6',7'-hexahydro-spiro[cyclohexan-1,3'-indazol]；3,4-Tetramethylen-5,5-pentamethylen-pyrazolin；3,4-Tetramethylen-5,5-pentamethylenpyrazolin；3,4-Tetramethylen-5,5-petamethylen-pyrazolin；2',3a',4',5',6',7'-Hexahydrospiro[cyclohexane-1,3'-indazole]
• CAS: 22122-96-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• mdl: MFCD02077563
• 分子量: 192.304
• InChiKey: PFVWRDDUHXEPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'',3''a,4'',5'',6'',7''-六氢-螺[环己烷-1,3''-吲唑] 在 氢氧化钾 、 platinum-aluminium silicate-catalyst 作用下， 生成 7,7-Pentamethylen-bicyclo<4.1.0>-heptan
  参考文献：
  名称：

  Laber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 79,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexylidenehydrazine 在 草酸 作用下， 生成 2'',3''a,4'',5'',6'',7''-六氢-螺[环己烷-1,3''-吲唑]
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Hanusch, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2211,2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Piloty-Robinson reaction of N-substituted piperidin-4-one azines. A novel route for the synthesis of 3,6-diazacarbazole
  作者：R. S. Alekseyev、A. V. Kurkin、M. A. Yurovskaya

  DOI：10.1007/s10593-011-0802-4

  日期：2011.8

  The possibility of preparing 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-5H-pyrrolo[3,2-c:4,5-c']dipyridines using the Piloty-Robinson reaction has been studied under various conditions. A novel method is proposed for the synthesis of the aromatic 3,6-diazacarbazole (5H-pyrrolo[3,2-c:4,5-c']dipyridine) from 2,8-dibenzoyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-5H-pyrrolo[3,2-c:4,5-c']dipyridine obtained for the first time by the

  在Piloty-Robinson反应中研究了制备1,2,3,4,6,7,8,9-八氢-5H-吡咯并[3,2-c：4,5-c']二吡啶的可能性各种条件。提出了一种由2,8-二苯甲酰基-1,2,3,4合成芳族3,6-二氮咔唑（5H-吡咯并[3,2-c：4,5-c']二吡啶）的新方法通过Piloty-Robinson方法在热条件下首次获得的6,7,8,9-八氢-5H-吡咯并[3,2-c：4,5-c']二吡啶。
• Laber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 588, p. 79,83
  作者：Laber

  DOI：——

  日期：——
• Terent'ew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2925,2927; engl. Ausg. S. 3251, 3253
  作者：Terent'ew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kost; Grandberg, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2064,2067; engl. Ausg. S. 2017, 2019
  作者：Kost、Grandberg

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Hanusch, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2211,2212
  作者：Stolle、Hanusch

  DOI：——

  日期：——