氯五甲基二硅氧烷 | 2943-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氯五甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1-chloro-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
• 英文别名: chloropentamethyldisiloxane；Disiloxane, chloropentamethyl-；chloro-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 2943-62-6
• 化学式: C₅H₁₅ClOSi₂
• 分子量: 182.797
• InChiKey: LFOBOFBSSXPQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯五甲基二硅氧烷 在 Tashiro M 、 ammonium bicarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloroundecamethylpentasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Sonnek, Georg; Engelbrecht, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 9, p. 343 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 在 palladium on activated charcoal 3-氯-2-甲基丙烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 氯五甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of simple siloxanes o .beta.-methallyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00944a057

文献信息

• In search of efficient solubilizing groups for liquid and luminescent oligo(phenylene-thiophene) chromophores
  作者：Yuriy N. Luponosov、Dmitry O. Balakirev、Ivan V. Dyadishchev、Alexander N. Solodukhin、Marina A. Obrezkova、Evgeniya A. Svidchenko、Nikolay M. Surin、Sergey A. Ponomarenko

  DOI：10.1039/d0tc04536e

  日期：——

  liquefaction for them. It was revealed that oligomers with long and branched alkyl SGs still retain high crystallinity, whereas oligomers with alkyl-oligodimethylsiloxane SGs combine very low glass transition temperatures (up to −111 °C) with a liquid-crystalline behaviour. The alkylsilyl SGs were found to be the most efficient, since the oligomers end-capped with trihexyl- and tri(2-butyloctyl)silyl

  在这项工作中，具有刚性封端的，共轭的4,4'-双（2-噻吩基）联苯片段被各种类型的增溶基团（SGs）（例如烷基或烷基甲硅烷基或烷基-低聚二甲基硅氧烷）封端的低聚物的合成被报道。与具有简单的己基或三甲基甲硅烷基SG的模型高结晶性低聚物相比，对它们的热和光学性质以及流变学进行了全面研究，这使我们能够阐明结构-性质的相关性，并在液化方面找到了最强大的SG类型。结果表明，具有长链和支链烷基SG的低聚物仍保持较高的结晶度，而具有烷基-低聚二甲基硅氧烷SG的低聚物将极低的玻璃化转变温度（高达-111°C）与液晶性能结合在一起。已发现烷基甲硅烷基SG最有效，因为被三己基和三（2-丁基辛基）甲硅烷基SG封端的低聚物是液体，并且玻璃化转变温度（最高-60°C）和低粘度（最高1.94 Pa s）。所制备的所有低聚物均具有相似的光吸收/发光光谱，并且溶液中的光致发光量子产率较高（90-95％），而对SG类型没有
• Catalytic reactions of hydrosiloxanes with allyl chloride
  作者：Marcin Jankowiak、Hieronim Maciejewski、Jacek Gulinski

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.033

  日期：2005.10

  Catalytic reactivity of Si–H bond of di-, trisiloxanes with allyl chloride in the presence of platinum catalyst has been examined. Hydrosilylation process competes with hydrogen substitution by chlorine and/or propenyl group. The effect of the reaction conditions as well as structure of siloxane on the yield and selectivity of the number of products has been discussed. Several consecutive-competitive

  研究了在铂催化剂存在下，二硅氧烷，三硅氧烷与烯丙基氯的Si–H键的催化反应性。氢化硅烷化过程与氢被氯和/或丙烯基取代竞争。讨论了反应条件以及硅氧烷结构对产率和产物数目选择性的影响。已经确定了几个连续的竞争过程。获得的结果可用于研究烯丙基衍生物与催化加氢聚硅氧烷的反应-具有重要的实践意义，以生产商品化的功能化有机硅。
• Zur synthese von siloxanen
  作者：U. Scheim、H. Grosse-Ruyken、K. Rühlmann、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80242-4

  日期：1985.9

  The acetolysis reactions of compounds of the type XSiMe2Cl (I) with acetic acid in the presence of acetic anhydride were studied kinetically by means of 1H NMR spectroscopy. We found these reactions exclusively influenced by steric effects (ϱ = 0)

  通过1 H NMR光谱动力学研究了XSiMe 2 Cl（I）型化合物在乙酸酐存在下与乙酸的乙酰化反应。我们发现这些反应仅受空间位阻影响（ϱ = 0）
• Synthesis of siloxanes
  作者：U. Scheim、R. Lehnert、A. Porzel、K. Rühlmann

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83083-3

  日期：1988.11

  NMR spectroscopy has been used in a kinetic study of the cleavage of siloxane bonds by hydrogen chloride in dioxane. The cleavages show an induction period which is associated with the autocatalytic effect of the water formed during the reaction. The kinetic behavior can be expressed in terms of a rate law that includes rate contants for cleavage by both dioxane. HCl (k1) and H2O·HCl(k2). The k′1 (k′1

  1 H NMR光谱已用于在二恶烷中通过氯化氢裂解硅氧烷键的动力学研究。裂解显示诱导期，该诱导期与反应过程中形成的水​​的自催化作用有关。动力学行为可以用速率定律表达，该速率定律包括被二恶烷裂解的速率竞争物。HCl（k 1）和H 2 O·HCl（k 2）。所述ķ ' 1（ķ ' 1  ķ 1 ·[HCl]的-4）和ķ ' 2（ķ ' 2  ķ2 ·[HCl] -3）值与σ *值相关；从而ρ *是为获得1.4和0.7值ķ ' 1和ķ ' 2分别。我们先前为Me 3 SiO基得出的σ *值为0.35，适用于该反应。
• Oxidation of n-decamethyltetrasilane with peroxybenzoic acid
  作者：G.A. Razuvaev、V.V. Semenov、T.N. Brevnova、A.N. Kornev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87267-3

  日期：1985.5

  It is shown, that the first stage of the reaction of n-decamethyltetrasilane with peroxybenzoic acid is oxidation of one of the two terminal SiSi bonds, rather than oxidation of a central SiSi bond.

  结果表明，正癸基甲基四硅烷与过氧苯甲酸反应的第一阶段是两个末端SiSi键之一的氧化，而不是中心SiSi键的氧化。