2,2,15,15-四甲基-3,14-二氧杂-2,15-二硅杂十六烷 | 18546-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,15,15-四甲基-3,14-二氧杂-2,15-二硅杂十六烷
• 英文名称: 1,10-decanediol bis(trimethylsilyl ether)
• 英文别名: 1,10-bis(trimethylsiloxy)decane；1,10-Bis-(trimethylsiloxy)-decan；3,14-Dioxa-2,15-disilahexadecane, 2,2,15,15-tetramethyl-；trimethyl(10-trimethylsilyloxydecoxy)silane
• CAS: 18546-99-1
• 化学式: C₁₆H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 318.648
• InChiKey: IOMUHFAGBHTOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,15,15-四甲基-3,14-二氧杂-2,15-二硅杂十六烷 、 4-甲氧基苯甲醛 在 trityl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到2,15-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3,14,16-tetraoxacyclohexacosane
  参考文献：
  名称：

  通过可逆转缩醛聚合获得大环化合物

  摘要：

  研究了在路易斯酸催化剂存在下芳香醛 1 与双（三甲基甲硅烷基醚） 2 或 4 的缩醛化。在优化的条件下，该反应最初得到...

  DOI：

  10.1246/cl.2006.424
• 作为产物：
  描述：

  癸酸甲酯 在 葡萄糖 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 2,2,15,15-四甲基-3,14-二氧杂-2,15-二硅杂十六烷
  参考文献：
  名称：

  与基于大肠杆菌的模块的多酶级联反应用于从脂肪酸甲酯合成各种生物塑料单体

  摘要：

  多酶级联反应系统旨在使用基于大肠杆菌的细胞模块产生生物聚合物单体，能够进行一锅反应。三个基于细胞的模块，包括一个将脂肪酸甲酯 (FAME) 转化为 ω-羟基脂肪酸 (ω-HFA)的 ω-羟基化模块 (Cell-H m )，一个用于转化的胺化模块 (Cell-A m )底物的末端醇基转化为胺基，以及还原模块（Cell-R m) 将脂肪酸的羧基转化为醇基。这些细胞模块的产品导向组装涉及多酶级联反应，产生 ω-ADA（最高 46 mM）、α，ω-二醇（最高 29 mM）、ω-氨基醇（最高 29 mM）和 α ,ω-二胺（最高 21 mM）来自 100 mM 对应的具有不同碳链长度（C8、C10 和 C12）的 FAME 底物。最后纯化 12-ADA 和 1,12-二醇，分离产率分别为 66.5% 和 52.5%。本文报道的多酶级联反应为从可再生饱和脂肪酸生物合成各种生物聚合物单体提供了一种优雅的“更环保”的替代方案。

  DOI：

  10.1039/d1gc04532f

文献信息

• Silicon-29 NMR Spectra of tert-Butyldimethylsilyl and Trimethylsilyl Derivatives of Some Non-Rigid Diols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Vratislav Blechta、Krzysztof Kobylczyk、Ryszard Piekos、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970761

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) and tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) derivatives of selected diols were measured under standardized conditions (i.e., in diluted CDCl₃ solutions). Application of the recently reported correlation between the chemical shifts in TMS and TBDMS derivatives revealed considerable and systematic deviations which exceeded experimental errors and error estimates from the correlation. Two possible explanations of the deviations are considered: interaction between the two bulky substituent groups and invalidity of the reported correlation for simple hydroxy derivatives. An independent study of analogous derivatives of monohydroxy compounds has shown that the linear correlation holds but the slope and intercept are significantly different from those reported previously on the basis of a study of amino acid derivatives. The data obtained for the diol derivatives fit the new correlation very well and no indication of an interaction between the bulky TBDMS groups was noticed. However, deviations do occur in branched diol derivatives in which branching reduces accessibility of the oxygen atoms surface to associate with proton donors. The largest deviation was found when intramolecular hydrogen bond was formed.

  29Si核磁共振谱测定了选定二醇的三甲基硅基（TMS）和叔丁基二甲基硅基（TBDMS）衍生物在标准化条件下（即在稀释的CDCl3溶液中）。应用最近报道的TMS和TBDMS衍生物化学位移之间的相关性显示出明显和系统性的偏差，超过了实验误差和相关性误差估计。对偏差的两种可能解释是：两个笨重取代基之间的相互作用以及对简单羟基衍生物的报道相关性的无效性。对单羟基化合物的类似衍生物的独立研究表明，线性相关性成立，但斜率和截距与以前基于氨基酸衍生物研究所报告的值显著不同。对二醇衍生物获得的数据非常符合新的相关性，没有发现叔丁基TBDMS基团之间的相互作用的迹象。然而，在支链二醇衍生物中确实存在偏差，其中支链减少了氧原子表面与质子供体结合的可及性。当形成分子内氢键时，发现最大的偏差。
• Reactions of trimethyliodosilane with mono-, di-, and trioxacycloalkanes
  作者：M.G. Voronkov、E.I. Dubinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83021-u

  日期：1991.6

  The reactions of Me3SiI with mono-, di-, and trioxacycloalkanes have been studied first. Preparative methods for the synthesis of some promising synthones, namely α,ω-diiodoalkanes, α,ω-alkanediols, and iodomethyl ω-iodoalkyl ethers, have been developed based on these reactions. The effect of the cycle size and the nature of the substituent on the course of the reactions is demonstrated. Schemes for

  首先研究了Me 3 SiI与单，二和三氧杂环烷基的反应。基于这些反应，已经开发了用于合成一些有前途的合成器的制备方法，即α，ω-二碘代烷烃，α，ω-链烷二醇和碘甲基ω-碘代烷基醚。证明了循环大小和取代基的性质对反应过程的影响。建议了反应机理的方案。
• Carbofunctional silacyclobutanes
  作者：N. V. Ushakov、G. K. Fedorova

  DOI：10.1007/bf01431322

  日期：1996.4

  A four-step synthesis of 1-(omega-hydroxyalkyl)- and 1-(4-hydroxyphenyl)silacyclobutanes was carried out. The influence of the structure of the initial compounds and the reaction conditions on the ratio of the reaction products formed was studied. The stability of the silacyclobutane alcohols and the hydrolysis of their trimethylsilyl ethers were investigated.
• Macrocyclic transition states in mass spectrometry. Long chain .alpha.,.omega.-bis(trimethylsilyl)ethers
  作者：E. White、Sei Tsuboyama、James A. McCloskey

  DOI：10.1021/ja00752a096

  日期：1971.11
• BOPOHKOB M. G.; KOMAROV V. G.; ALBANOV A. I.; KOROTAEVA I. M.; DUBINSKAYA+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, HO 6, 1415-1416
  作者：BOPOHKOB M. G.、 KOMAROV V. G.、 ALBANOV A. I.、 KOROTAEVA I. M.、 DUBINSKAYA+

  DOI：——

  日期：——